3-amino-1-β-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride | 88685-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3-amino-1-β-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride
• CAS: 88685-83-0
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₅*ClH
• 分子量: 294.695
• InChiKey: ZRWLDXKVWUXGAP-JBMRGDGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  146.72
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯基羟胺 、 阿糖胞苷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到3-amino-1-β-D-arabinofuranosylcytosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  顺式-二氯铂（II）-N-氨基核苷配合物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  合成了N-氨基化的顺式二氯铂（II）核苷配合物，研究了它们在小鼠和体外对L1210细胞的抗肿瘤活性。尽管天然核苷没有显示出任何抗肿瘤活性，但是该复合物表现出高抗肿瘤活性并且在小鼠中没有肾毒性。对它们的体外作用方式的研究表明，这些配体在抗肿瘤活性的出现中起着特征性作用。核糖核苷复合物引起RNA合成的抑制，而脱氧核糖或阿拉伯糖核苷复合物引起DNA合成的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00370a006