5,6-Dihydro-5-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-piperimidinyliden)-2-methyl-4H-1,4-oxazin-3-carbonsaeureethylester | 83485-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-5-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-piperimidinyliden)-2-methyl-4H-1,4-oxazin-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 5-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)-2-methyl-4H-1,4-oxazine-3-carboxylate
• CAS: 83485-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₆
• 分子量: 323.305
• InChiKey: DPRBIZAYSPZCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-5-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-piperimidinyliden)-2-methyl-4H-1,4-oxazin-3-carbonsaeureethylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到5-(1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxo-5-piperimidinyliden)-2-methylmorpholin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 8 版。5,6-二氢-2-甲基-5-氧代-4H-1,4-恶嗪-3-羧酸乙酯反应性研究

  摘要：

  虽然恶嗪羧酸酯 1a 不适合烯丙基溴化得到 2，但加入 Br2 得到 4，这在二烷氧基衍生物 5a 和 5b 的帮助下表征。用 H2 / Pd-C 还原 1a 得到 6，用 LiAlH4 8。在 1a 与 CH-酸性化合物的缩合实验中，只有 9a 和 9b 分别反应形成 11a 和 11b。11a 结构的化学证明是通过氢化得到 12 提供的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150905
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 5,6-Dihydro-2-methyl-5-oxo-4H-1,4-oxazin-3-carbonsaeureethylester 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以22%的产率得到5,6-Dihydro-5-(1,3-dimethyl-2,4,6-trioxo-5-piperimidinyliden)-2-methyl-4H-1,4-oxazin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 8 版。5,6-二氢-2-甲基-5-氧代-4H-1,4-恶嗪-3-羧酸乙酯反应性研究

  摘要：

  虽然恶嗪羧酸酯 1a 不适合烯丙基溴化得到 2，但加入 Br2 得到 4，这在二烷氧基衍生物 5a 和 5b 的帮助下表征。用 H2 / Pd-C 还原 1a 得到 6，用 LiAlH4 8。在 1a 与 CH-酸性化合物的缩合实验中，只有 9a 和 9b 分别反应形成 11a 和 11b。11a 结构的化学证明是通过氢化得到 12 提供的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150905

文献信息

• BARTSCH, H.;HAUBOLD, G., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 761-766
  作者：BARTSCH, H.、HAUBOLD, G.

  DOI：——

  日期：——