2-fluoro-6-(3,4,4-trimethyl-2-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yloxy)pyridine | 1334484-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-6-(3,4,4-trimethyl-2-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yloxy)pyridine
• CAS: 1334484-28-4
• 化学式: C₁₉H₂₂FNO₃S
• 分子量: 363.453
• InChiKey: JEDFSRPBAMRVCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethoxycarbothioylsulfanyl-3,3-dimethyl-5-oxohexyl) 2,2-dimethylpropanoate 、 2-fluoro-6-(3,4,4-trimethyl-2-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yloxy)pyridine 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到(E)-2,2,3,8,8-pentamethyl-10-oxo-4-(phenylsulfonyl)undec-3-en-6-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  (E)-乙烯基砜以及 (Z)- 和 (E)-烯烃的高度立体选择性、模块化途径

  摘要：

  最近发现的 2-氟-6-吡啶氧基衍生物的自由基断裂允许从烯丙醇到 (E)-乙烯基砜的新的高度立体选择性和收敛途径。还原性脱磺酰化或镍催化偶联提供二和三取代的 (E)- 和 (Z)- 烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja207944c
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-fluoro-6-(3,4,4-trimethyl-2-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  (E)-乙烯基砜以及 (Z)- 和 (E)-烯烃的高度立体选择性、模块化途径

  摘要：

  最近发现的 2-氟-6-吡啶氧基衍生物的自由基断裂允许从烯丙醇到 (E)-乙烯基砜的新的高度立体选择性和收敛途径。还原性脱磺酰化或镍催化偶联提供二和三取代的 (E)- 和 (Z)- 烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja207944c