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1-(3-C-butyl-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
1-(3-C-butyl-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine | 121709-64-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-C-butyl-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
英文别名
1-[(2R,4S,5S)-4-butyl-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
CAS
121709-64-6
化学式
C
14
H
22
N
2
O
4
mdl
——
分子量
282.34
InChiKey
SEOUWFJFVSGAHK-QJPTWQEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-<3-C-butyl-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
121709-61-3
C
30
H
40
N
2
O
4
Si
520.744
——
1-<3-C-butyl-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>thymine
121687-70-5
C
30
H
40
N
2
O
4
Si
520.744
反应信息
作为产物:
描述:
1-<3-C-butyl-5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-dideoxy-α,β-D-erythro-pentofuranosyl>thymine 在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
1-(3-C-butyl-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
、
1-(3-C-butyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)thymine
参考文献:
名称:
一系列1-(3-烷基-2,3-二脱氧-α,β-d-赤型五呋喃糖基)胸腺嘧啶的合成和评价
摘要:
由5-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)制备了一系列1-(3-烷基-2,3-二脱氧-α,β-D-赤型-呋喃呋喃糖基)胸腺嘧啶(3'-烷基-3'-脱氧胸苷) )-2,3-二脱氧-D-甘油-2-烯诺-1,4-内酯((S)-5-[(叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基甲基] -2(5H)-呋喃酮)适当的有机铜试剂,然后还原内酯,使所得的半缩醛乙酰化,并用三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化与2,4-二-O-(三甲基甲硅烷基)胸腺嘧啶偶联。通过使用氟化四丁基铵使被保护的核苷脱甲硅烷基化,得到游离核苷的端基异构体混合物。类似地,由5-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-2,3-二脱氧-D-甘油-戊烯-1制备未取代的2',3'-二脱氧核苷类似物。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)84079-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
AGYEI-AYE, KWASI;BAKER, DAVID C., CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 2, C. 261-275
作者:
AGYEI-AYE, KWASI、BAKER, DAVID C.
DOI:
——
日期:
——
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