(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-phenylureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1124254-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-phenylureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1124254-68-7
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₁₈
• 分子量: 754.699
• InChiKey: QDJGBFFGWZGCNW-TZDACTGUSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 沸点：
  753.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  252.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-phenylureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 S-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-N-hepta-O-acetyl-β-lactosyl-4-N-phenyl-5-phenylimino-1,2,4-thiazolidin-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Peracetylated N-Lactosyl-1,2,4-Thiadiazolidin-3-one Hydrochlorides: Synthesis and Antimicrobial Studies

  摘要：

  Peracetylated lactosyl carbamides와 N-phenyl-S-chloro isothiocarbamoyl chloride 를 고리화 반응을 시켜서 peracetylated N-Lactosyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-one hydrochlorides 를 합성하였으며, 얻어진 화합물을 이용하여 细菌 S. 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、绿脓杆菌和真菌 A. 金黄色葡萄球菌。aureus, E. coli, P. Vulgaris, P. Aeruginosa 以及真菌 A.在本研究中，我们描述了用 N-苯基-S-氯异硫代氨基甲酰氯氧化环化过乙酰化乳糖基氨基甲酰胺，并阐明了新型过乙酰化 N-乳糖基-1,2,4-噻二唑烷-3-酮盐酸盐的结构。测定了标题化合物对细菌金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、绿脓杆菌和真菌尼日尔青霉的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.3.287
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-isocyanato-β-D-lactose 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.97%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-2-(acetoxymethyl)-6-(3-phenylureido)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Dandale; Deshmukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 4, p. 613 - 618

  摘要：

  DOI：