1,14-dibromo-3,3,12,12-tetramethyltetradec-7-ene | 936553-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,14-dibromo-3,3,12,12-tetramethyltetradec-7-ene
• CAS: 936553-01-4
• 化学式: C₁₈H₃₄Br₂
• 分子量: 410.276
• InChiKey: JOSXTLBAVSSWKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-dibromo-3,3,12,12-tetramethyltetradec-7-ene 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Ph2P(CH2)2C(CH3)2(CH2)8C(CH3)2(CH2)2PPh2
  参考文献：
  名称：

  二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体：含有新功能的系统和模型化合物的高效合成

  摘要：

  Br（CH 2）4 Br和NaO（CH 2）2 CHCH 2在合适的条件下反应，生成Br（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（55％），将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（83％）。CH 3 CH 2 OC（O）CHC（CH 3）2与BrMg（CH 2）3的反应在CuCl（cat。）和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC（O）CH 2 C（CH 3）2（CH 2）3 CHCH 2（67％），将其还原为醇将其溴化，与Grubbs的催化剂反应，氢化，并用KPPh 2处理，得到双（双甲基化）二膦Ph 2 P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）8 C（CH 3）2（通道2）2 PPh 2（整体47％）。I（CF 2）8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.023
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 四溴环己二烯-1-酮 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,14-dibromo-3,3,12,12-tetramethyltetradec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  二铂聚乙二炔配合物的单膦和二膦配体：含有新功能的系统和模型化合物的高效合成

  摘要：

  Br（CH 2）4 Br和NaO（CH 2）2 CHCH 2在合适的条件下反应，生成Br（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（55％），将其用KPPh 2处理后得到含醚的膦Ph 2 P（CH 2）4 O（CH 2）2 CHCH 2（83％）。CH 3 CH 2 OC（O）CHC（CH 3）2与BrMg（CH 2）3的反应在CuCl（cat。）和ClSiMe 3存在下的CHCH 2生成CH 3 CH 2 OC（O）CH 2 C（CH 3）2（CH 2）3 CHCH 2（67％），将其还原为醇将其溴化，与Grubbs的催化剂反应，氢化，并用KPPh 2处理，得到双（双甲基化）二膦Ph 2 P（CH 2）2 C（CH 3）2（CH 2）8 C（CH 3）2（通道2）2 PPh 2（整体47％）。I（CF 2）8 I和H 2 CCHCH 2 SnBu 3的光化学反应产生H 2 CCHCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.023