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3-Methyl-1-phenyl-2-piperidinomethylnapthalene
3-Methyl-1-phenyl-2-piperidinomethylnapthalene | 1416470-24-0
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
-
芳基萘木脂素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-1-phenyl-2-piperidinomethylnapthalene
英文别名
1-[(3-methyl-1-phenylnaphthalen-2-yl)methyl]piperidine
CAS
1416470-24-0
化学式
C
23
H
25
N
mdl
——
分子量
315.458
InChiKey
MYFMPRQGMKCFRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
24
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3-苯基丙-2-炔基)哌啶
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
3-Methyl-1-phenyl-2-piperidinomethylnapthalene
参考文献:
名称:
在碱性水溶液的作用下使二烷基(3-苯基丙烯-2-基)-(3-苯基丙炔基-2-l)溴化铵环化。环化产物的水-碱性裂解– n,n-二烷基-4(9)-苯基-3a,4-二氢-苯并[f]异吲哚溴铵
摘要:
当在碱性水性介质中加热时,二烷基(3-苯基丙烯-2-基)(3-苯基丙炔-2-基)-溴化铵进行分子内环化,形成N,N-二烷基-4(9)-苯基-3a, 4-二氢苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物。环化产物在C(1)–N(2)或N(2)–C(3)键处进行碱性水溶液裂解,生成2-(二烷基氨基甲基)-3-甲基和3-的混合物(二烷基氨基甲基)-2-甲基-1-苯基萘。然而,在2,2-戊亚甲基-9-苯基-3a,4-二氢苯并-[f]异吲哚鎓溴化物的情况下,仅形成C(1)–N(2)键裂解产物。
DOI:
10.1007/s10593-012-1138-4
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