4a,5,6,10,11,11a,15a,16,17,21,22,22a-dodecahydro-6,21:10,17-diepoxynonacene-1,4,8,12,15,19-hexone | 104157-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 4a,5,6,10,11,11a,15a,16,17,21,22,22a-dodecahydro-6,21:10,17-diepoxynonacene-1,4,8,12,15,19-hexone
• 英文别名: 39,40-dioxaundecacyclo[26.10.1.19,20.02,27.04,25.06,23.08,21.010,19.012,17.029,38.031,36]tetraconta-2,4(25),6(23),7,10(19),14,21,26,29(38),33-decaene-5,13,16,24,32,35-hexone
• CAS: 104157-33-7
• 化学式: C₃₈H₂₄O₈
• 分子量: 608.604
• InChiKey: YYLQHAHFQXSASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,8,9,10,11-octahydro-2,3,9,10-tetrakis(methylene)-1,4:8,11-diepoxypentacene-6,13-dione 、 对苯醌 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4a,5,6,10,11,11a,15a,16,17,21,22,22a-dodecahydro-6,21:10,17-diepoxynonacene-1,4,8,12,15,19-hexone
  参考文献：
  名称：

  Repetitive Diels-Alder reactions for the growth of linear polyacenequinoid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a012

文献信息

• Synthesis and laser desorption mass spectrometry of linear epoxypolyacenes
  作者：Larry L. Miller、Alan D. Thomas、Charles L. Wilkins、David A. Weil

  DOI：10.1039/c39860000661

  日期：——

  A series of linear epoxypolyacenes with up to eleven linearly annulated rings have been prepared by repeated Diels–Alder and oxidation reactions; their mass spectra, which are difficult to record by normal techniques because the compounds have low volatility and solubility, have been obtained by laser desorption Fourier transform mass spectrometry.

  通过重复的Diels-Alder反应和氧化反应，制备了一系列线性环氧聚乙炔（最多具有11个线性环）。它们的质谱图是通过激光解吸傅里叶变换质谱法获得的，由于这些化合物的挥发性和溶解度低，因此很难用常规技术记录。
• MILLER, L. L.;THOMAS, A. D.;WILKINS, C. L.;WEIL, D. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 661-663
  作者：MILLER, L. L.、THOMAS, A. D.、WILKINS, C. L.、WEIL, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• THOMAS A. D.; MILLER L. L., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 22, 4160-4169
  作者：THOMAS A. D.、 MILLER L. L.

  DOI：——

  日期：——