d1-heptanethiol | 1380517-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: d1-heptanethiol
• CAS: 1380517-33-8
• 化学式: C₇H₁₆S
• 分子量: 133.262
• InChiKey: VPIAKHNXCOTPAY-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丁香酚 、 d1-heptanethiol 在 氘代三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基芳烃的串联异构化/氢硫醇化

  摘要：

  本文中，我们报告了由原位生成的氢化钯促进的烯丙基苯的串联烯烃迁移/氢硫基化。由乙酸钯和二齿配体dtbpx（1,2-双（二叔丁基膦基甲基）苯组成的催化剂体系在催化量的三氟甲磺酸存在下导致了串联转化，提供了苄基硫醚，该反应具有较高的区域选择性催化剂的坚固性通过与配位硫醇的反应得以体现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00504
• 作为产物：
  描述：

  1-庚硫醇 在 氘代甲醇 作用下， 反应 48.0h， 以96%的产率得到d1-heptanethiol
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基芳烃的串联异构化/氢硫醇化

  摘要：

  本文中，我们报告了由原位生成的氢化钯促进的烯丙基苯的串联烯烃迁移/氢硫基化。由乙酸钯和二齿配体dtbpx（1,2-双（二叔丁基膦基甲基）苯组成的催化剂体系在催化量的三氟甲磺酸存在下导致了串联转化，提供了苄基硫醚，该反应具有较高的区域选择性催化剂的坚固性通过与配位硫醇的反应得以体现。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00504

文献信息

• Regioselective Thiocarbonylation of Vinyl Arenes
  作者：Vera Hirschbeck、Paul H. Gehrtz、Ivana Fleischer

  DOI：10.1021/jacs.6b11020

  日期：2016.12.28

  A palladium-catalyzed thiocarbonylation of styrene derivatives is reported for the first time. The combination of thiols as nucleophiles and a bidentate ligand ensures a unique reaction outcome with high regioselectivity toward the more valuable branched isomer and new reactivity. The ambient reaction conditions (temperature, catalyst loading) and the use of a CO surrogate render this transformation

  首次报道了钯催化的苯乙烯衍生物的硫代羰基化。作为亲核试剂的硫醇和双齿配体的组合确保了独特的反应结果，对更有价值的支链异构体和新的反应性具有高区域选择性。环境反应条件（温度、催化剂负载）和 CO 替代物的使用使这种转化成为从可用原料合成硫酯的有用方法。该系统可以容忍芳烃和硫醇取代基上的各种官能团。值得注意的是，具有挑战性的邻位取代苯乙烯以前所未有的高区域选择性转化。
• The Cp2ZrCl2-catalyzed cycloalumination of functionally substituted olefins with triethylaluminum
  作者：I. R. Ramazanov、R. N. Kadikova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-011-0243-3

  日期：2011.8

  Reactions of functionally substituted olefins (allylamines, sulfides and ethers, homoallylic alcohols and amines, as well as vinyl ethers) with Et3Al in the presence of Cp2ZrCl2 as a catalyst were studied. Cycloalumination of allylamines occurs with high regioselectivity to furnish after subsequent deuterolysis 4-deutero-2-(deuteromethyl)butyl-substituted amines. Cycloalumination of alkyl allyl sulfide is accompanied by a side process of the C-S bond cleavage. In the case of allyl and vinyl ethers, no cycloalumination products are formed under the reaction conditions. However, the reactions with homoallylic alcohol and amine after deuterolysis gave the corresponding dideutero-containing compounds in good yields.

  研究了功能取代的烯烃（烯丙胺、硫化物和醚、高烯丙醇和胺以及乙烯基醚）与 Et3Al 在 Cp2ZrCl2 作为催化剂的情况下的反应。烯丙胺的环铝化以高区域选择性发生，在随后的氘解后提供4-氘代-2-(氘代甲基)丁基取代的胺。烷基烯丙基硫醚的环铝化伴随着C-S键断裂的副过程。在烯丙基醚和乙烯基醚的情况下，在反应条件下不形成环铝化产物。然而，氘解后与高烯丙醇和胺的反应以良好的收率得到相应的含双氘代化合物。