5-amino-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,5-dihydro-2'-deoxyuridine | 1204659-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-amino-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,5-dihydro-2'-deoxyuridine
• CAS: 1204659-78-8
• 化学式: C₂₁H₄₃N₃O₅Si₂
• 分子量: 473.761
• InChiKey: QFJMZMPLVYVCKO-GYXHSTLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  103.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯酐 、 5-amino-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,5-dihydro-2'-deoxyuridine 在 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以98%的产率得到2-{1-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2,4-dioxohexahydropyrimidin-5-yl}-5-hydroxyisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Thalidomide–Deoxyribonucleoside Chimeras

  摘要：

  新合成的沙利度胺脱氧核苷嵌合体可能是安全的沙利度胺类抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1046
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3',5'-di-O-(t-butyldimethylsilyl)-2'-deoxyuridine 在 5 wt% Rh/Al2O3 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 90.0h， 以70%的产率得到5-amino-3',5'-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4,5-dihydro-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Thalidomide–Deoxyribonucleoside Chimeras

  摘要：

  新合成的沙利度胺脱氧核苷嵌合体可能是安全的沙利度胺类抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1046