5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarbonitrile | 913957-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarbonitrile
• 英文别名: 5-[(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]furan-2-carbonitrile
• CAS: 913957-59-2
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 323.779
• InChiKey: IEEJTWGMNUXLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarbonitrile 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboximidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114272

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarboxamide 在 ice 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三氯氧磷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a colourless gum (98 mg)的产率得到5-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-2-furancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists

  摘要：

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。

  公开号：

  US20080287430A1

文献信息

• FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1874749A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] FURAN COMPOUNDS USEFUL AS EPl RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES FURANIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR EPL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006114272A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: (I) wherein X, Z, R¹ ,R^2a, R^2b, R³, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable desdits composés. Dans ladite formule, X, Z, R¹, R^2a, R^2b, R³ et Rx sont tels que définis dans le mémorandum descriptif. L'invention concerne en outre une méthode de préparation des composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation des composés dans un médicament.
• WO2006/114272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Furan Compounds Useful As Ep1 Receptor Antagonists
  申请人：Bit Rino Antonio

  公开号：US20080287430A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof wherein X, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  该式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X、Z、R1、R2a、R2b、R3和Rx的定义如说明书中所述，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。