| 251935-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• CAS: 251935-89-4
• 化学式: C₄₄H₆₁NO₁₃
• 分子量: 811.967
• InChiKey: WATNTAAHPYRITR-TWGJYMQQSA-N

物化性质

• 沸点：
  764.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  162.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以85%的产率得到morphine-6β-D-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  Preparation, X-ray structure and reactivity of a stable glycosyl iodide

  摘要：

  甲基四-O-叔丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸2与碘三甲基硅烷或(Me3Si)2和I2发生高选择性反应，以优异的产率生成“解除武装”的糖基碘化物1，其在20°C下具有良好的稳定性，0°C下稳定性极佳；描述了1的X射线晶体结构，并将其作为糖基供体的效用与相应溴化物的效用进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b302629a
• 作为产物：
  描述：

  methyl O¹,O²,O³,O⁴-tetra(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-D-glucuronate 在 六甲基二硅烷 、 4 A molecular sieve 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation, X-ray structure and reactivity of a stable glycosyl iodide

  摘要：

  甲基四-O-叔丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸2与碘三甲基硅烷或(Me3Si)2和I2发生高选择性反应，以优异的产率生成“解除武装”的糖基碘化物1，其在20°C下具有良好的稳定性，0°C下稳定性极佳；描述了1的X射线晶体结构，并将其作为糖基供体的效用与相应溴化物的效用进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b302629a

文献信息

• Morphine-6-glucuronide synthesis
  申请人：Genes Limited

  公开号：US06566510B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  The invention provides a novel method for synthesizing Morphine-6-Glucuronide comprising the step of reacting 3-O-pivaloyloxymorphine and methyl 1&agr;,2-ethylorthopivalate-3-4,di-O-pivaloylglucouronate.

  本发明提供了一种合成吗啡-6-葡萄糖醇的新方法，包括反应3-O-戊酰氧基吗啡和甲基1&agr;，2-乙基正戊酸酯-3-4，二戊酰基葡萄糖酸酯。
• Glycosyl iodides. History and recent advances
  作者：Peter J. Meloncelli、Alan D. Martin、Todd L. Lowary

  DOI：10.1016/j.carres.2009.02.032

  日期：2009.6

  The use of glycosyl iodides as an effective method for the preparation of glycosides has had a recent resurgence in carbohydrate chemistry, despite its early roots in which these species were believed to be of limited use. Renewed interest in these species as glycosylating agents has been spurred by their demonstrated utility in the stereoselective preparation of O-glycosides, and other glycosylic compounds. This review provides a brief historical account followed by an examination of the use of glycosyl iodides in the synthesis of oligosaccharicles and other glycomimetics, including C-glycosylic compounds, glycosyl azides and N-glycosides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chem. Pharm. Bull. 1968, 16, 2114-2119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO9964430A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 3310-3315
  作者：

  DOI：——

  日期：——