4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 | 62150-47-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-溴-2-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromopicolinate
• 英文别名: ethyl 4-bromopyridine-2-carboxylate
• CAS: 62150-47-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: ATVHAWNFNGFPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 - 44oC
• 沸点：
  299.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以4.5 kg的产率得到4-溴吡啶-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-溴吡啶的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及2‑氨基‑4‑溴吡啶的合成方法。本发明提供一种2‑氨基‑4溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)酯化反应：4‑溴吡啶盐酸盐酯化得到4‑溴吡啶‑2‑甲酸乙酯粗品；(2)氨化反应：4‑溴吡啶‑2‑甲酸乙酯粗品经氨化得到4‑溴吡啶‑2‑甲酰胺；(3)霍夫曼降解反应：4‑溴吡啶‑2‑甲酰胺经霍夫曼降解得到2‑氨基‑4‑溴吡啶；其合成路线如式I所示。本发明所提供的方法原料成本低廉，收率高，反应操作简单，三废处理方便，易于实现工业化。

  公开号：

  CN105153023B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶n-氧化物 在 硫酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 4-溴吡啶-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究，用于开发鼠类脂肪甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）的抑制剂。

  摘要：

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115610

文献信息

• AMINOPYRIDYLOXYPYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：ELi Lilly and Company

  公开号：US20160096823A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to novel aminopyridyloxypyrazole compounds that inhibit the activity of transforming growth factor beta receptor 1 (TGFβR1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, preferably colon cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, renal cancer, glioblastoma, pancreatic cancer, myelodysplastic syndrome, lung cancer, and gastric cancer, and/or fibrosis, preferably liver fibrosis and chronic kidney disease.

  本发明涉及新型氨基吡啶氧吡唑化合物，其抑制转化生长因子β受体1（TGFβR1）的活性，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗癌症的方法，优选结肠癌、黑色素瘤、肝细胞癌、肾癌、胶质母细胞瘤、胰腺癌、骨髓增生异常综合征、肺癌和胃癌，和/或纤维化，优选肝纤维化和慢性肾病。
• ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220009906A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention is directed to isoindolin-1-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GRK2, including, but not limited to, cardiac failure, cardiac hypertrophy, hypertension, Type II diabetes Mellitus, NASH, NAFLD, end stage chronic kidney disease, kidney failure, etc.

  本发明涉及异吲哚啉-1-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和状况中的用途，包括但不限于心力衰竭、心肌肥大、高血压、Ⅱ型糖尿病、NASH、NAFLD、晚期慢性肾脏疾病、肾功能衰竭等。
• [EN] CYANO-SUBTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CYANO-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018060691A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to a class of cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一类具有活性的氰基取代杂环化合物，其化学式为(I)，作为去泛素酶抑制剂，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域中具有用途。
• TGF-β受体抑制剂
  申请人：杭州阿诺生物医药科技有限公司

  公开号：CN112707902B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。本发明的式(I)化合物可用作TGF‑β受体抑制剂，尤其是TGFβRI抑制剂，例如可以用于预防或治疗各种TGFβRI(ALK5)介导的相关疾病。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2013170165A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。