3-bromo-4-carbethoxy-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl | 85466-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-bromo-4-carbethoxy-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl
• CAS: 85466-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₇BrNO₃
• 分子量: 291.165
• InChiKey: LWFFAPVBGIVBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-carbethoxy-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-benzoylphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl-3-carboxylic acid N-succinimide ester radical
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Paramagnetic Vinyl Bromides and Paramagnetic Boronic Acids

  摘要：

  利用铃木反应合成了杂双官能团交联试剂（硫醇或氨基特异性和光活性）、多芳香族化合物（如菲）和杂环化合物（如香豆素和喹啉）、苯胺硝基化合物和顺磁性生物活性分子（如顺式二苯乙烯和烟酰胺）。此外，还报告了新的乙烯基和烯丙基硼酸酯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926279
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-1-yloxyl 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-bromo-4-carbethoxy-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Halogen-containing nitroxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957950