1,4-bis(di(1H-indol-2-yl)methyl)benzene | 1266179-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,4-bis(di(1H-indol-2-yl)methyl)benzene
• CAS: 1266179-87-6
• 化学式: C₄₀H₃₀N₄
• 分子量: 566.705
• InChiKey: TXDZVLAIWIOBNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(di(1H-indol-2-yl)methyl)benzene 、 原甲酸三甲酯 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到1,4-bis(5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazol-6-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷，2-苄基吲哚和5,7-二氢吲哚[2,3-b]咔唑的合成规程

  摘要：

  首次研究了4,7-二氢吲哚与芳基醛作为亲电伙伴的亲电取代反应，然后进行氧化步骤以生成2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷。该反应在操作简单且廉价的过程中使用多种底物在吲哚的2,2'-位提供了区域选择性。据我们所知，这是以无取代基方式获得的2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷的第一组实例。还报道了一种从二吡咯甲烷到相应的2-苄基吲哚的简便方法。另外，将2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷转化为5,7-二氢吲哚并[2,3- b ]咔唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02124
• 作为产物：
  描述：

  在 对苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1,4-bis(di(1H-indol-2-yl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷，2-苄基吲哚和5,7-二氢吲哚[2,3-b]咔唑的合成规程

  摘要：

  首次研究了4,7-二氢吲哚与芳基醛作为亲电伙伴的亲电取代反应，然后进行氧化步骤以生成2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷。该反应在操作简单且廉价的过程中使用多种底物在吲哚的2,2'-位提供了区域选择性。据我们所知，这是以无取代基方式获得的2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷的第一组实例。还报道了一种从二吡咯甲烷到相应的2-苄基吲哚的简便方法。另外，将2,2'-双（吲哚基）芳基甲烷转化为5,7-二氢吲哚并[2,3- b ]咔唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02124

文献信息

• Rafiee, Ezzat; Zolfagharifar, Zohreh; Joshaghani, Mohammad, South African Journal of Chemistry, 2012, vol. 65, p. 138 - 144
  作者：Rafiee, Ezzat、Zolfagharifar, Zohreh、Joshaghani, Mohammad、Eavani, Sara

  DOI：——

  日期：——