(1R,3S,6R,8S)-11-methyl-9,11,13-triazapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-10,12-dione | 73321-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1R,3S,6R,8S)-11-methyl-9,11,13-triazapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-10,12-dione
• CAS: 73321-35-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: MAGMABOYHGXPPI-OJOKCITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6R,8S)-11-methyl-9,11,13-triazapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-10,12-dione 在 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 endo,anti-tetracyclo<5.2.1.0^2,6.0^3,5>decane
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 7. Stereospecificity of N-methyltriazolinedione cycloaddition to tricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5-diene, tricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5,8-triene, and tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5,8-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a020
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,6R,8R)-11-methyl-9,11,13-triazapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadeca-2(7),4-diene-10,12-dione 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以97%的产率得到(1R,3S,6R,8S)-11-methyl-9,11,13-triazapentacyclo[6.5.1.13,6.02,7.09,13]pentadec-2(7)-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 7. Stereospecificity of N-methyltriazolinedione cycloaddition to tricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5-diene, tricyclo[5.2.1.02,6]deca-2,5,8-triene, and tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5,8-triene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a020

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 3. Stereoselection operative in [4 + 2].pi. cycloadditions to cyclopentadiene rings fused at C2,C3 to bicyclic frameworks
  作者：Leo A. Paquette、Richard V. C. Carr、Michael C. Boehm、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ja00523a058

  日期：1980.1
• PAQUETTE L. A.; CARR R. V. C.; CHARUMILIND P.; BLOUNT J. F., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4922-4926
  作者：PAQUETTE L. A.、 CARR R. V. C.、 CHARUMILIND P.、 BLOUNT J. F.

  DOI：——

  日期：——