EtOC-Phe-OH | 55953-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: EtOC-Phe-OH
• 英文别名: (S)-3-phenyl-2-propionamidopropanoic acid；Propionyl-L-phenylalanin；N-propionyl-L-phenylalanine；N-Propionyl-L-phenylalanin；(3-phenyl-(S)-2-propionyl)aminopropionic acid；N-propionyl-DL-phenylalanine；N-propanoyl l-phenylalanine；(2S)-3-phenyl-2-(propanoylamino)propanoic acid
• CAS: 55953-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: VLDRFXZMCZDDPJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  EtOC-Phe-OH 生成 L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  KANG, SHINWON;MINEMATSU, YOSHIHIRO;SHIMOHIGASHI, YASUYUKI;WAKI, MICHINORI+, MEM. FAC. SCI. KYUSHU UNIV., 16,(1987) N 1, 61-68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 丙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 EtOC-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Analysis of Cigarette Mainstream Smoke for 1,1-Dimethylhydrazine and Vinyl Acetate by Gas Chromatography-Mass Spectrometry

  摘要：

  1,1-二甲基肼，又称未二甲基肼（UDMH）和醋酸乙烯酯（VA），均被国际癌症研究机构列为 2B 级致癌物（可能对人类致癌），并被列为香烟烟雾成分；然而，有关它们的定量数据却很少或根本没有。对于香烟烟雾中的 UDMH，既没有公布产量，也没有公布方法。至于 VA，最新的产量信息可追溯到 1965 年。为了弥补这一差距，我们针对这两种化合物开发了新的气相色谱-质谱分析方法，以确定它们在香烟烟雾中的产量。UDMH 是通过甲醇中的 2-硝基苯甲醛衍生化来测定的，其在香烟烟雾中的含量不会超过 19 纳克/支的检测限。在进一步的实验中，当将 UDMH 加入点燃或未点燃的香烟的烟流或气流中时，只在未点燃香烟的气流中发现衍生物 2-硝基苯甲醛-2,2-二甲基腙。由此，我们得出结论：UDMH 要么根本不会在吸烟过程中形成，要么即使形成了，也会立即与其他烟雾成分（如醛类）发生定量反应，因此无法在香烟烟雾中检测到。VA 在-78°C 的丙酮中进行捕集测定，在带有醋酸纤维素过滤嘴的标准参考香烟（参考香烟 1R4F）中，VA 的浓度为 270 纳克/支。据文献报道，醋酸纤维素/木炭过滤嘴香烟的 VA 浓度为 1.6 微克/千克，醋酸纤维素过滤嘴香烟和未过滤香烟的 VA 浓度为 4 微克/千克。

  DOI：

  10.1093/chromsci/40.9.509

文献信息

• S-t-BUTYL PROTECTED CYSTEINE DI-PEPTIDE ANALOGS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Johnson, II Edward M.

  公开号：US20120122792A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  S-t-butyl protected cysteine di-peptide analogs and related compounds and methods of using these compounds for the treatment of diseases and/or conditions, including but not limited to diseases and/or conditions of Central Nervous System (CNS).

  S-叔丁基保护的半胱氨酸二肽类似物和相关化合物以及使用这些化合物治疗疾病和/或症状的方法，包括但不限于中枢神经系统（CNS）疾病和/或症状。
• The preferred conformation of α-fluoroamides
  作者：John W. Banks、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、David O’Hagan、Henry S. Rzepa、Sonsoles Martin-Santamaria

  DOI：10.1039/a907452j

  日期：——

  X-Ray structures of two α-fluoroamide derivatives show the OC–C–F moiety tending towards a trans planar conformation, for which ab initio calculations suggest a deep (up to 8 kcal mol–1) potential minimum.

  两个α-氟胺衍生物的X射线结构显示，OC–C–F基团倾向于呈现反式平面构象，第一性原理计算表明存在一个深的（高达8 kcal·mol–1）势能最小值。
• Thioesterifications Free of Activating Agent and Thiol: A Three-Component Reaction of Carboxylic Acids, Thioureas, and Michael Acceptors
  作者：Sharada Prasanna Swain、Yen-Lin Chou、Duen-Ren Hou

  DOI：10.1002/adsc.201500426

  日期：2015.8.24

  from carboxylic acids, thioureas, and Michael acceptors is described. This process was further improved by use of 1‐[2‐(methylamino)ethyl]‐3‐phenylthiourea (4) as the catalyst. Aromatic and aliphatic carboxylic acids with functional groups are compatible with this process, and both α,β‐unsaturated esters and ketones can be the Michael acceptors for this reaction. The progress of this reaction was monitored

  描述了直接从羧酸，硫脲和迈克尔受体进行胺催化的一锅法合成硫酯的方法。通过使用1- [2-（甲基氨基）乙基] -3-苯基硫脲（4）作为催化剂，可进一步改善此过程。具有官能团的芳族和脂肪族羧酸与该过程兼容，并且α，β-不饱和酯和酮均可为该反应的迈克尔受体。通过1 H NMR监测该反应的进行，并提出了反应机理。
• Method for Synthesizing of Thioesters by Using Compound as Catalyst
  申请人：National Central University

  公开号：US20160340303A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  A method for synthesizing of thioesters by using a compound as a catalyst is disclosed. The compound is represented by formula I below: In formula I, R 5 represents H, a substituted or unsubstituted alkyl, a substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heteroaryl; X and Y each independently represents one of H, C 1-10 alkyl, C 5-10 aryl, C 1-10 alkyl alcohol, thiohydroxy, carbonyl, sulfonyl, sulfamoyl, carbamoyl, C 1-10 alkoxycarbonyl, C 1-10 alkoxycarbamoyl, C 1-10 alkylamino, C 1-10 alkylsulfonyl, C 1-10 haloalkylsulfonyl, ureido, amido, and C 1-10 alkoxylcarbamoyl; and n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.

  本发明揭示了一种使用化合物作为催化剂合成硫酯的方法。该化合物由以下式子I表示： 在式I中，R5代表H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环芳基；X和Y各自独立地表示H、C1-10烷基、C5-10芳基、C1-10烷基醇、硫羟基、羰基、磺酰基、磺酰胺基、氨基甲酰基、C1-10烷氧羰基、C1-10烷氧羰胺基、C1-10烷基氨基、C1-10烷基磺酰基、C1-10卤代烷基磺酰基、尿素基、酰胺基和C1-10烷氧基羰胺基；n为0、1、2、3、4或5。
• Preparation of active esters on solid support for aqueous-phase peptide couplings
  作者：Andrew D. Corbett、James L. Gleason

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02389-9

  日期：2002.2

  TentaGel supported active esters analogous to those prepared from solution-phase reagents such as 1-hydroxybenzotriazole, N-hydroxysuccinimide, and pentafluorophenol were prepared and examined for their ability to effect aqueous-phase peptide couplings. HOBt esters showed high hydrolysis rates, relative to peptide coupling, while active esters derived from 4-hydroxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid

  制备类似于由溶液相试剂（例如1-羟基苯并三唑，N-羟基琥珀酰亚胺和五氟苯酚）制备的TentaGel负载的活性酯，并检查其实现水相肽偶联的能力。相对于肽偶联，HOBt酯显示出高水解速率，而在水中用氨基酸处理时，衍生自4-羟基-2,3,5,6-四氟苯甲酸的活性酯主要产生二肽偶联产物。