4-(3-bromopropoxy)-1-(2-chlorobenzyl)-2(1H)-pyridone | 1046143-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-1-(2-chlorobenzyl)-2(1H)-pyridone
• CAS: 1046143-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BrClNO₂
• 分子量: 356.647
• InChiKey: UQGIXBQONYZEAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 4-(3-bromopropoxy)-1-(2-chlorobenzyl)-2(1H)-pyridone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 以80%的产率得到1-(2-chlorobenzyl)-4-(3-indol-1-ylpropoxy)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-pyridones as novel inhibitors of the Bacillus anthracis enoyl-ACP reductase

  摘要：

  Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of BaENR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorobenzyl)-4-hydroxy-2(1H)-pyridone 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4-(3-bromopropoxy)-1-(2-chlorobenzyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 2-pyridones as novel inhibitors of the Bacillus anthracis enoyl-ACP reductase

  摘要：

  Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of BaENR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.004