4,9-Diphenyl-4,5,9,10-tetrahydropyren | 38385-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,9-Diphenyl-4,5,9,10-tetrahydropyren
• 英文别名: 4,5,9,10-Tetrahydro-4,9-diphenylpyren；4,9-Diphenyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• CAS: 38385-45-4
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: OFTQXWBGWJQWHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Diphenyl-4,5,9,10-tetrahydropyren 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 4,9-Diphenylpyren
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯类化合物中的光脱氢环化。第五部分2,2'-二苯乙烯基联苯的光化学

  摘要：

  已经研究了2,2'-二苯乙烯基联苯（I）的光化学。在氮气下辐照得到作为动力学控制产物的反式，反式，反式-1,2,2a，10b-四氢-1,2-二苯基环丁[ I ]菲（IIa），作为热力学控制产物4,5 ，9,10-四氢-4,9-二苯基py（IXa）。在碘的存在下，在氮气下照射，得到7-苯基苯并[ c ] ch（IV）。讨论了机制。在240中加热（I）°给出顺，顺，顺式-1,2,2a，10b-四氢-1,2- diphenylcyclobuta [我菲（IIb）是唯一的主要产物。异构体（IIa）和（IIb）在加热和辐射下的行为有很大不同。在两种条件下，（IIa）均转化为（I），（IIb）转化为和菲。（IIa和b）的非周环转化的立体特异性被标记。

  DOI：

  10.1039/p19720002074
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,2a,10b-Tetrahydro-2a,10b-diphenyl-cyclobutanphenanthrnen 生成 4,9-Diphenyl-4,5,9,10-tetrahydropyren
  参考文献：
  名称：

  Sadlek, Oliver; Gollnick, Klaus; Polborn, Kurt, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2399 - 2400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocyclization reactions of substituted 2,2'-divinylbiphenyl derivatives
  作者：Albert Padwa、Charles Doubleday、Arthur Mazzu

  DOI：10.1021/jo00440a015

  日期：1977.9