(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1180495-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]quinolin-4-yl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1180495-88-8
• 化学式: C₂₅H₂₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 553.559
• InChiKey: CDYDSEZBZZPXJN-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 {2-[4'-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-6'-chloro-2'-trifluoromethylbiphenyl-4-yloxy]ethyl}methylcarbamic acid tert-butyl ester 、 盐酸 在 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 52 mg (66%) of the desired product as a white solid的产率得到N3-[6-chloro-4'-(2-methylaminoethoxy)-2-trifluoromethylbiphenyl-4-yl]-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090202480A1

文献信息

• Macrocyclic serine protease inhibitors
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08093379B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I的化合物，包括该化合物的制药组合物和制备方法。还提供了使用该化合物治疗宿主HCV感染的方法。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF THE CANNABINOID 1 RECEPTOR
  申请人：NORTHEASTERN UNIVERSITY

  公开号：US20160194284A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present technology relates to compounds and compositions of Formulas I, II, VII, and VIII, and methods using such compounds. The compounds and compositions described herein may be used in the treatment or prophylaxis of addiction, metabolic syndrome, obesity, and/or a CB1 receptor-mediated disorder.

  本技术涉及公式I、II、VII和VIII的化合物和组合物，以及使用这些化合物的方法。此处描述的化合物和组合物可用于治疗或预防成瘾、代谢综合征、肥胖症和/或CB1受体介导的疾病。
• Carbidopa prodrugs and derivatives, and compositions and uses thereof
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US07101912B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  本文公开了卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、制备卡比多巴前药及其衍生物的方法、使用卡比多巴前药及其衍生物的方法以及卡比多巴前药及其衍生物的组成物。
• US8003659B2
  申请人：——

  公开号：US8003659B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8093379B2
  申请人：——

  公开号：US8093379B2

  公开（公告）日：2012-01-10