1,1-dimethylethyl (E,Z)-4-methylhepta-2,5-dienoate | 127527-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (E,Z)-4-methylhepta-2,5-dienoate
• 英文别名: tert-butyl (2E,5Z)-4-methylhepta-2,5-dienoate
• CAS: 127527-95-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: IQLLUXDOTLDKES-NMMTYZSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 丙烯酸叔丁酯 在 ϖ-cyclooctenyl-ϖ-cycloocta-1,5-diene cobalt 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (E,Z)-octa-2,5-dienoate 、 1,1-dimethylethyl (E,Z)-4-methylhepta-2,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Cobalt mediated alkene/diene coupling; documentation of scope, limitations, and regioselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80117-i

文献信息

• Catalytic Enantioselective Hetero-dimerization of Acrylates and 1,3-Dienes
  作者：Stanley M. Jing、Vagulejan Balasanthiran、Vinayak Pagar、Judith C. Gallucci、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.7b10055

  日期：2017.12.13

  counterion, and solvent effects uncovered during the course of these investigations show a unique role of a possible cationic Co(I) intermediate in these reactions. The rational evolution of a mechanism-based strategy that led to the eventual successful outcome and the attendant support studies may have further implications for the expanding use of low-valent group 9 metal complexes in organic synthesis

  1,3-二烯是普遍存在且易于合成的有机合成原料，丙烯酸烷基酯是最丰富且最便宜的原料碳源之一。据报道，这两种容易获得的前体的实用的、高度对映选择性的结合产生了有价值的、对映纯的跳过的1,4-二烯酯（具有两个构型确定的双键）。该过程使用市售的钴盐和手性配体。正如使用 20 种不同的底物（包括 17 种前手性 1,3-二烯和 3 种丙烯酸酯）所示，这种异二聚反应能够耐受许多常见的有机官能团（例如芳香族取代基、卤化物、分离的单和双官能团）。 -取代的双键、酯、甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚）。在这些研究过程中发现的配体、抗衡离子和溶剂效应等新颖结果表明，可能的阳离子 Co(I) 中间体在这些反应中具有独特的作用。导致最终成功结果的基于机制的策略的合理演变以及随之而来的支持研究可能会对低价第 9 族金属配合物在有机合成中的广泛使用产生进一步的影响。