(1S)-1-(2-{[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)ethanol | 889687-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S)-1-(2-{[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-1-[2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]sulfonylphenyl]ethanol
• CAS: 889687-42-7
• 化学式: C₂₄H₂₇BO₅S
• 分子量: 438.352
• InChiKey: FWVBAYUESBFWSB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(2-{[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)ethanol 、 2-溴-5-氟吡啶 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到(1S)-1-(2-{[6-(5-fluoropyridin-2-yl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-{2-[(6-bromo-2-naphthyl)sulfonyl]phenyl}ethanol 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到(1S)-1-(2-{[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-naphthyl]sulfonyl}phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists
  申请人：Chambers Stuart Mark

  公开号：US20070281952A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。
• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。