Boc-LGGG-OCH2Ph | 855529-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-LGGG-OCH2Ph
• CAS: 855529-00-9
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₇
• 分子量: 492.572
• InChiKey: PRIKZQZPCMYBLV-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-LGGG-OCH2Ph 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 benzyl 2-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[2-[[2-[2-[decyl(ethyl)amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Anion transport in liposomes responds to variations in the anchor chains and the fourth amino acid of heptapeptide ion channels

  摘要：

  制备了七种七肽衍生物，其肽结构为(Gly)3Xxx(Gly)3，其中Xxx代表一种可变氨基酸。氨基酸变体包括吖丁啶羧酸、哌啶酸、间氨基苯甲酸、脯氨酸和亮氨酸。所有七种化合物均具有C端苄基。在所有情况下，七肽的N端与二甘醇酸和二烷基胺相连。在五种情况下，N端基团为二癸胺，在两种情况下为N-乙基-N-癸基。研究了氯离子和羧基荧光素从磷脂囊泡中的释放情况，结果显示C10H21N(C2H5)COCH2OCH2CO–NH–(Gly)3Leu(Gly)3–OCH2Ph最为活性。希尔分析显示，该化合物涉及由四个单体单元形成的孔隙，而不是两个，这与本家族其他成员先前的发现不同。

  DOI：

  10.1039/b417808b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Boc-LGGG-OCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  Anion transport in liposomes responds to variations in the anchor chains and the fourth amino acid of heptapeptide ion channels

  摘要：

  制备了七种七肽衍生物，其肽结构为(Gly)3Xxx(Gly)3，其中Xxx代表一种可变氨基酸。氨基酸变体包括吖丁啶羧酸、哌啶酸、间氨基苯甲酸、脯氨酸和亮氨酸。所有七种化合物均具有C端苄基。在所有情况下，七肽的N端与二甘醇酸和二烷基胺相连。在五种情况下，N端基团为二癸胺，在两种情况下为N-乙基-N-癸基。研究了氯离子和羧基荧光素从磷脂囊泡中的释放情况，结果显示C10H21N(C2H5)COCH2OCH2CO–NH–(Gly)3Leu(Gly)3–OCH2Ph最为活性。希尔分析显示，该化合物涉及由四个单体单元形成的孔隙，而不是两个，这与本家族其他成员先前的发现不同。

  DOI：

  10.1039/b417808b

文献信息

• SCMTR:  A Chloride-Selective, Membrane-Anchored Peptide Channel that Exhibits Voltage Gating
  作者：Paul H. Schlesinger、Riccardo Ferdani、Jun Liu、Jolanta Pajewska、Robert Pajewski、Mitsuyoshi Saito、Hossein Shabany、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja016784d

  日期：2002.3.1

  The design, synthesis, and characterization of a synthetic chloride membrane transporter, SCMTR (synthetic chloride membrane transporter, "scimitar"), are presented. The compound [CH3(CH2)17]2NCOCH2OCH2CO-GGGPGGG-OBzl inserts rapidly into liposomes and planar lipid bilayers. SCMTR has a 1.3 +/- 0.01 nS chloride diffusion pathway (>10:1 Cl/K selectivity). Evidence was also obtained for voltage gating behavior.