methyl 3-(N-hydroxy-N-phenyl)aminopropanoate | 95503-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: methyl 3-(N-hydroxy-N-phenyl)aminopropanoate
• 英文别名: methyl 3-(N-hydroxyanilino)propanoate
• CAS: 95503-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CNJFEFALYCDCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(N-hydroxy-N-phenyl)aminopropanoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到1-异苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  合成异恶唑烷丁五酮的一般程序

  摘要：

  将N-取代的羟胺共轭添加到α，β-不饱和酯中，然后用双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂将加合物环化，提供了合成异恶唑烷-5-酮的第一种通用方法，其N-苄基衍生物可以进行羟基化β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98811-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到methyl 3-(N-hydroxy-N-phenyl)aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  合成异恶唑烷丁五酮的一般程序

  摘要：

  将N-取代的羟胺共轭添加到α，β-不饱和酯中，然后用双（三甲基甲硅烷基）氨基化锂将加合物环化，提供了合成异恶唑烷-5-酮的第一种通用方法，其N-苄基衍生物可以进行羟基化β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98811-8

文献信息

• BALDWIN, J. E.;HARWOOD, L. M.;LOMBARD, M. J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4363-4370
  作者：BALDWIN, J. E.、HARWOOD, L. M.、LOMBARD, M. J.

  DOI：——

  日期：——