1-(4-iodobutoxy)-4-methoxybenzene | 20744-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-iodobutoxy)-4-methoxybenzene
• CAS: 20744-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₂
• 分子量: 306.143
• InChiKey: XQBTXVISKKZDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodobutoxy)-4-methoxybenzene 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 1,8-bis(p-anisyloxy)octane
  参考文献：
  名称：

  Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3298,3308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴丁氧基)-4-甲氧基苯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到1-(4-iodobutoxy)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of 2,3-Enopyranosyl C-Linked Conjugates of Genistein

  摘要：

  一系列糖缀合物，包含C-糖基化碳水化合物部分的染料木素衍生物，被合成了并在体外对人体细胞系HCT 116和DU 145进行了抗癌活性测试。目标化合物15-17通过用四丁基铵盐处理来自L-鼠李醛（1）的ω-溴烷基C-糖苷来合成。与先前研究的O-糖基化染料木素衍生物相比，这些新的、代谢稳定的类似物通过抑制细胞周期来抑制癌细胞系的增殖。

  DOI：

  10.3390/molecules19067072

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Regioselective Hydroalkylation and Hydroarylation of Alkenyl Boronic Esters
  作者：Srikrishna Bera、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201907045

  日期：2019.9.23

  catalyzed hydrocarbonation, linear selectivity is most often obtained because of the relative stability of the linear Ni-alkyl intermediate over its branched counterpart. Herein, we show that the boronic pinacol ester (Bpin) group directs a Ni-catalyzed hydrocarbonation to occur at its adjacent carbon center, resulting in formal branch selectivity. Both alkyl and aryl halides can be used as electrophiles

  金属氢化物催化烯烃的烃化反应是从容易获得的烯烃中构建新的碳-碳键的有效方法。然而，烃化的区域选择性仍然难以控制。在氢化镍（NiH）催化的烃化反应中，由于线性Ni-烷基中间体相对于其支链对应物的相对稳定性，最经常获得线性选择性。在这里，我们显示硼烷频哪醇酯（Bpin）基团指导Ni催化的烃化反应发生在其相邻的碳中心，从而形成正式的分支选择性。烷基卤化物和芳基卤化物均可在此烃化反应中用作亲电子试剂，从而提供了广泛的仲烷基Bpin衍生物的途径，它们是合成化学中的重要组成部分。
• Copper‐Catalyzed Borylative Methylation of Alkyl Iodides with CO as the C1 Source: Advantaged by Faster Reaction of CuH over CuBpin
  作者：Fu‐Peng Wu、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202102197

  日期：2021.5.17

  the same reaction is still rarely reported due to their high reactivity. Now, a study on CuH‐ and CuBpin‐catalyzed borylative methylation of alkyl iodides with CO as the C1 source is reported. Various one carbon prolongated alkyl boranes (RCH2Bpin and RCH(Bpin)2) were produced in moderate to good yields from the corresponding alkyl iodides (RI). In this cooperative system, CuH reacts with alkyl iodide

  CuH和CuBpin是有机化学中的多功能催化剂和中间体。但是，由于CuH和CuBpin具有高反应活性，因此很少涉及将CuH和CuBpin参与同一反应的研究。现在，已有关于使用CO作为C1源的CuH和CuBpin催化的烷基碘化物的硼化甲基化研究的报道。从相应的烷基碘（RI）以中等至良好的产率制备了各种一碳延长的烷基硼烷（RCH 2 Bpin和RCH（Bpin）2）。在这种协作系统中，CuH与烷基碘的反应比CuBpin更快。
• 一种芳基二氟烷基亚砜化合物的简易合成方法
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN110981768A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明具体涉及一种芳基二氟烷基亚砜化合物的简易合成方法，属于有机化合物工艺应用技术领域。含二氟亚甲基（‑CF2‑）的化合物是一种重要的药物及生物活性分子，二氟亚甲基作为氧原子和羰基的生物电子等排体，具有良好的代谢稳定性，已广泛应用于药物及生物活性分子的设计之中。本发明克服现有的技术缺陷，在前人的研究基础上，首次提出采用简单、易得的芳基二氟甲基亚砜（ArSOCF2H）为二氟烷基化试剂，在无金属的参与下，利用碱实现该试剂与卤代烷烃的二氟烷基化反应，为简洁、高效地实现芳基二氟烷基亚砜化合物的合成提供一种新的方法。
• Formal synthesis of (±)-platensimycin
  作者：K. C. Nicolaou、Yefeng Tang、Jianhua Wang

  DOI：10.1039/b704589a

  日期：——

  A formal total synthesis of (±)-platensimycin [(±)-1] is reported involving an intramolecular Stetter reaction and a radical cyclization.

  报道了一种正式的全合成方法用于合成（±）-platensimycin [(±)-1]，该方法涉及一种分子内Stetter反应和自由基环化。
• Nickel‐Hydride‐Catalyzed Diastereo‐ and Enantioselective Hydroalkylation of Cyclopropenes
  作者：Qingqin Huang、Ya Chen、Xueting Zhou、Lei Dai、Yixin Lu

  DOI：10.1002/anie.202210560

  日期：2022.11.14

  The first nickel-hydride-catalyzed diastereo- and enantioselective hydroalkylation of cyclopropenes has been developed for rapid synthesis of chiral alkylcyclopropane motifs. The reaction is efficient and versatile, taking place under mild conditions, and having excellent functional group tolerance. Concise asymmetric synthesis of antidepressant drug, D-Milnacipran, was performed to demonstrate the

  已开发出第一个镍氢催化的环丙烯非对映和对映选择性加氢烷基化反应，用于快速合成手性烷基环丙烷基序。该反应高效且通用，在温和的条件下发生，并具有优异的官能团耐受性。进行了抗抑郁药物 D-米那普仑的简明不对称合成，以证明合成的有效性。