6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one | 1519057-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1H-indol-4(5H)-one
• CAS: 1519057-70-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: DTBHGYSCNFIQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 苯胺 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6,6-dimethyl-1,3-diphenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Mild Synthesis of Tetrahydro-4H-indol-4-one Derivatives via a Domino Reaction in Water

  摘要：

  An efficient domino approach for the synthesis of tetrahydro-4H-indol-4-one derivatives has been established. The use of catalytic amount of l-proline in water at 60 degrees C makes it quite simple, more convenient, and environmentally benign.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338526

文献信息

• Ultrasound-assisted synthesis of diversely functionalized tetrahydro-1H-Indole-4(5H)-one using Brønsted base silica sodium carbonate (SSC) as a catalyst under solvent-free conditions
  作者：Vijay Vilas Shinde、Seung Min Lee、Jeong Su Oh、Kwon Taek Lim、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1080/00397911.2016.1189575

  日期：2016.7.2

  tetrahydro-1H-indol-4(5H)-one using heterogeneous Brønsted base silica sodium carbonate (SSC) as a catalyst under solvent-free conditions. In comparison to the conventional methods, this efficient green protocol provides remarkable advantages such as good to excellent yields, shorter reaction time, low cost, and easy workup procedure and bypasses the use of hazardous transition-metal catalysts and organic solvents

  摘要开发了一种超声促进、环境友好、高效的方法，用于在无溶剂条件下使用非均相布朗斯特碱二氧化硅碳酸钠 (SSC) 作为催化剂合成具有生物活性的四氢-1H-indol-4(5H)-one . 与传统方法相比，这种高效的绿色方案提供了显着的优势，例如良好的收率、更短的反应时间、低成本和简单的后处理程序，并且避免了使用危险的过渡金属催化剂和有机溶剂。图形概要