benzyl (2R,RS)-1-(1-benzylcarbamoyl-2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-2-sulfinamide | 167111-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl (2R,RS)-1-(1-benzylcarbamoyl-2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-2-sulfinamide
• 英文别名: benzyl (2R,R_S)-1-(1-benzylcarbamoyl-2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-2-sulfinamide
• CAS: 167111-32-2
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 411.525
• InChiKey: OGTZSFALYLAESO-ACSYHNTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,RS)-1-(1-benzylcarbamoyl-2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到benzyl (2R)-1-(1-benzylcarbamoyl-2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-氧杂氮杂环丁烷-2-亚磺酸在2-氮杂蒽酚亚砜的不对称合成中的功能衍生物及其转化

  摘要：

  对映体纯的2-氮杂庚烷亚砜2a是在干燥的氯化氢，然后是三乙胺的存在下，通过亚砜3或亚磺酰胺8的立体控制的分子内环化反应合成的。环化反应是通过亚磺酰氯的平衡混合物实现的，化学转化证实了该混合物的存在。通过单晶X射线分析确定作为其水解产物的亚磺酸9a的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98705-m
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl 2-<(2R,RS)-2-benzylsulfinamoyl-4-oxoazetidin-1-yl>-3-methylbut-2-enoate 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44.3%的产率得到benzyl (2R,RS)-1-(1-benzylcarbamoyl-2-methylprop-1-enyl)-4-oxoazetidine-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  4-氧杂氮杂环丁烷-2-亚磺酸在2-氮杂蒽酚亚砜的不对称合成中的功能衍生物及其转化

  摘要：

  对映体纯的2-氮杂庚烷亚砜2a是在干燥的氯化氢，然后是三乙胺的存在下，通过亚砜3或亚磺酰胺8的立体控制的分子内环化反应合成的。环化反应是通过亚磺酰氯的平衡混合物实现的，化学转化证实了该混合物的存在。通过单晶X射线分析确定作为其水解产物的亚磺酸9a的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98705-m