3-丙酰氨基苯硼酸频哪醇酯 | 1315571-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-丙酰氨基苯硼酸频哪醇酯
• 中文别名: N-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯)丙酰胺
• 英文名称: N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propionamide
• 英文别名: N-[3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide；N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 1315571-00-6
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₃
• 分子量: 275.156
• InChiKey: JZWCQJQERZDYII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙酰氨基苯硼酸频哪醇酯 、 5-bromo-N-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以26%的产率得到N-(3-(6-(3-(trifluoromethoxy)phenylamino)pyridin-3-yl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、L1、L2和Y如本文所定义，可用于治疗或预防杜甫肌肉萎缩症、贝克尔肌肉萎缩症和消瘦等疾病。

  公开号：

  WO2010057833A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-丙酰氨基苯硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PERMETTANT LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2014186704A3

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• Compositions and methods for the production of pyrimidine and pyridine compounds with BTK inhibitory activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US09073947B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了根据公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IV)和公式(V)的新型嘧啶和吡啶化合物，它们的制造和用于治疗包括但不限于癌症、狼疮、过敏性疾病、Sjogren综合症和类风湿性关节炎等增殖性疾病。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS WITH BTK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150259363A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新的嘧啶和吡啶化合物，包括式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)和式(V)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症、狼疮、过敏性疾病、干燥综合症和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• Discovery of a Novel Covalent EZH2 Inhibitor Based on Tazemetostat Scaffold for the Treatment of Ovarian Cancer
  作者：Qiangsheng Zhang、Xinyi Chen、Jiaying Cao、Wan Yang、Guoquan Wan、Qiang Feng、Shuyan Zhou、Hongling Yang、Ningyu Wang、Zhihao Liu、Hongtao Xiao、Yongxia Zhu、Luoting Yu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01370

  日期：2023.2.9

  Enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) is the enzymatic catalytic subunit of polycomb repressive complex 2 (PRC2), which plays an important role in post-translational modifications of histones. In this study, we designed and synthesized a new series EZH2 covalent inhibitors that have rarely been reported. Biochemical studies and mass spectrometry provide information that SKLB-03220 could covalently bind

  zeste 同源物增强子 2 (EZH2) 是多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的酶催化亚基，在组蛋白翻译后修饰中发挥重要作用。在本研究中，我们设计并合成了一系列鲜有报道的新EZH2共价抑制剂。生化研究和质谱分析提供的信息表明 SKLB-03220 可以与 EZH2 的 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 口袋共价结合。此外，SKLB-03220 对 EZH2 MUT非常有效，而对其他测试的组蛋白甲基转移酶 (HMT) 和激酶则表现出较弱的活性。此外，SKLB-03220 对卵巢癌细胞系表现出显着的效力，并在清洗后持续消除 H3K27me3。此外，口服SKLB-03220可显着抑制PA-1异种移植模型中的肿瘤生长，且无明显副作用。综上所述，SKLB-03220 是一种有效的选择性 EZH2 共价抑制剂，在体外和体内均具有显着的抗癌功效。