研究了在电子缺陷的烯键(和)上对3烯基基团(和)的区域选择性加成,随后的分子内5-环化以及向亲核性双键的重复加成,并将其组合为一系列反应,以制备
环戊烷衍
生物(和)。实现了除电子缺陷的烯键()上的3-烯基自由基()的高区域选择性,以及中间5-己烯基型自由基()的5-环化的高区域选择性。中间
环戊基甲基自由基(和)的命运取决于与自由基碳相连的取代基的性质。如果是烷基(),自由基中间体的亲核反应性增加,并且发生分子间加成反应并形成新的CC键。但是,在芳基的情况下,基团()的中等稳定化抑制了亲核性烯烃键的加成反应,即使过量使用了亲核性烯烃键,在这些情况下,仅发生夺氢。