2-(2,2-d2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,3-(dimethoxy-d6)benzyl)ethanamine | 1131450-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-d2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,3-(dimethoxy-d6)benzyl)ethanamine
• 英文别名: N-[[2,3-bis(trideuteriomethoxy)phenyl]methyl]-2-(2,2-dideuterio-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine
• CAS: 1131450-96-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 323.306
• InChiKey: JLTFAWOGGLXAFU-MONNEFGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-d2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,3-(dimethoxy-d6)benzyl)ethanamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,2-d2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,3-(dimethoxy-d6)benzyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3] DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZO[D][1,3]DIOXOLES ET DE CATÉCHOLS DEUTÉRIÉS, AINSI QUE DE LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明提供了一种便捷高效的合成d2-苯并[d][1,3]二噁烷的方法。

  公开号：

  WO2009035652A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2,2-d2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,3-(dimethoxy-d6)-benzylidene)ethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,2-d2-benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,3-(dimethoxy-d6)benzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DEUTERATED CATECHOLS AND BENZO[D][1,3] DIOXOLES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE DE BENZO[D][1,3]DIOXOLES ET DE CATÉCHOLS DEUTÉRIÉS, AINSI QUE DE LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明提供了一种便捷高效的合成d2-苯并[d][1,3]二噁烷的方法。

  公开号：

  WO2009035652A1

文献信息

• Synthesis of deuterated catechols and benzo[D][1,3]dioxoles and derivatives thereof
  申请人：Jones Andrew D.

  公开号：US20090143432A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides a convenient and efficient process for the synthesis of d 2 -benzo[d][1,3]dioxoles.