| 198225-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 198225-21-7
• 化学式: C₅₃H₈₁N₇O₁₆
• 分子量: 1072.26
• InChiKey: RHYILZRRLWJOII-ZIMBDRHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  274.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 2-[[2-[[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-[2-[benzyl-[(2S)-1-[2-[[(2S)-butan-2-yl]-(2,2-dimethylpropanoyl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetyl]-(2-methylpropyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[[2-[[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]acetyl]-(2-methylpropyl)amino]acetate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycosylated peptoids as prototypical HIV-1 protease inhibitors

  摘要：

  Using a blockwise approach, N-substituted oligoglycine (NSGs) peptoids bearing N-acetylglucosamine residues in different position of the side chain were efficiently synthesized by a reiterative strategy involving mono N-alkylation and bromoacetylation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10028-4