tert-butyl 4-((4-chloroquinazolin-6-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 848438-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-chloroquinazolin-6-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-((4-chloroquinazolin-6-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-chloroquinazolin-6-yl)oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 848438-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 363.844
• InChiKey: ZJRAGXBGYPPKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-chloroquinazolin-6-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(4-((4-((2-fluoro-4-((1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] EGFR抑制剂及其制备方法与在药学上的应用

  摘要：

  涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022105908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 4-((4-chloroquinazolin-6-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  [ZH] EGFR抑制剂及其制备方法与在药学上的应用

  摘要：

  涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022105908A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026151A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。
• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070032508A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)；其中取代基的定义详见文本，用于制备抗增殖效应，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物中（如人类）发挥作用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664028A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• [EN] EGFR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] EGFR抑制剂及其制备方法与在药学上的应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022105908A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。