methyl 2-(2-iodophenyl)-2-oxoacetate | 57699-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-iodophenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-iodo-I+/--oxobenzeneacetate
• CAS: 57699-29-3
• 化学式: C₉H₇IO₃
• 分子量: 290.057
• InChiKey: FYJIVWHWDNJABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-iodophenyl)-2-oxoacetate 在 三氟化硼乙醚 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₂₅H₁₅IO₂
  参考文献：
  名称：

  环丙烷芳构化策略合成苯并稠合异香豆素的模块化区域发散性

  摘要：

  本文报道了一种高度官能化的环丙烷与结构多样的苯并异香豆素的亲电调节芳构化反应，其特点是在温和条件下同时形成苯环和 α-吡喃酮环。独立制备的所提出的苯并去甲二烯中间体的芳构化反应揭示了相邻烯烃取代基在确定环丙烷扩环后是否跟随酯基团的 1,2-移位方面的关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02535
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 copper diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(2-iodophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C–H and C–N Bond Simultaneous Activations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02551

文献信息

• Copper-catalyzed Pummerer type reaction of α -thio aryl/heteroarylacetates: Synthesis of aryl/heteroaryl α -keto esters
  作者：Pipas Saha、Sumit Kumar Ray、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.069

  日期：2017.5

  A copper catalyzed Pummerer type reaction of α-thio aryl/heteroarylacetates is described for the first time. This transformation represents a new route to synthesize α-keto esters, which are important intermediates for pharmaceuticals and organic synthesis. The reaction proceeds via in situ generation of a thionium ion that undergoes hydrolysis to furnish α-keto esters in synthetically viable yields

  首次描述了铜催化的α-硫代芳基/杂芳基乙酸酯的Pummerer型反应。这种转变代表了合成α-酮酯的新途径，这是药物和有机合成的重要中间体。该反应通过原位产生的硫鎓离子进行而进行，该硫鎓离子经过水解以合成上可行的产率（最高达82％）提供α-酮酯。
• Regioselective Synthesis of 1-Substituted Indazole-3-carboxylic Acids
  作者：Arava Veerareddy、Surendrareddy Gogireddy、P. K. Dubey

  DOI：10.1002/jhet.1717

  日期：2014.9

  In this article, we study the synthesis of 1‐substituted indazole‐3‐carboxylic acids from 2‐halobenzoic acids.

  在本文中，我们研究了由2-卤代苯甲酸合成1-取代的吲唑-3-羧酸。
• 一种铝催化制备2-苯基-3-（2’-吡啶基）-3H-吲哚甲酸甲酯类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN111689942A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明公开了一种铝催化制备2‑苯基‑3‑(2’‑吡啶基)‑3H‑吲哚甲酸甲酯类化合物的方法，制备方法为：式(Ⅰ)所示的2‑碘苯甲酰基甲酸甲酯类化合物、式(Ⅱ)所示的苯甲胺和式(Ⅲ)所示的2‑吡啶甲醛类化合物，以三乙基铝为催化剂，碳酸钠为碱，在N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)与二甲基亚砜(DMSO)混合溶剂中反应，所述反应物通过后处理制得2‑苯基‑3‑(2’‑吡啶基)‑3H‑吲哚甲酸甲酯类化合物；本发明产率优良，对设备的要求较低，催化体系适应性广，适用于大规模材料化工中间体生产，
• GRIFFIN G. W.; GIBSON D. M.; ISHIKAWA K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 15, 595-597
  作者：GRIFFIN G. W.、 GIBSON D. M.、 ISHIKAWA K.

  DOI：——

  日期：——