ethyl 4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)benzoate | 127588-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(3-sulfanylidenedithiol-4-yl)benzoate
• CAS: 127588-58-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S₃
• 分子量: 282.408
• InChiKey: ZKFGWZLZZQFEEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160 °C
• 沸点：
  440.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)benzoate 在 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-N-(4-sulfamoylphenethyl)-4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在关节炎大鼠模型中开发具有增强抗痛觉过敏作用的硫化氢释放碳酸酐酶 IX 和 XII 选择性抑制剂

  摘要：

  本文提出了一种基于硫化氢 (H 2 S)的抗炎作用和抑制碳酸酐酶 (CAs) IX 和 XII 的有效治疗方法来治疗关节炎。H 2 S 是一种人体气体递质，可在低浓度下调节炎症反应。抑制 CA IX 和 XII 可以恢复酸性发炎滑液中的正常 pH 值，从而减轻关节炎症状。我们在此报告了 H 2 S 供体─CA 抑制剂 (CAI) 杂化衍生物的设计。后者在体外作为人类 CA I、II、IV、IX 和 XII 的抑制剂进行了测试，与 CAI 合成前体相比，显示出显着增加的抑制效力/异构体选择性。最好的化合物表现出持续释放 H 的能力2 S 并在关节炎大鼠模型中产生有效的疼痛缓解作用。与单一H 2 S供体、CAI片段或其共同给药相比，化合物26在给药后45分钟完全恢复疼痛状态，具有增强的体内抗痛觉过敏作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00982
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 4-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在关节炎大鼠模型中开发具有增强抗痛觉过敏作用的硫化氢释放碳酸酐酶 IX 和 XII 选择性抑制剂

  摘要：

  本文提出了一种基于硫化氢 (H 2 S)的抗炎作用和抑制碳酸酐酶 (CAs) IX 和 XII 的有效治疗方法来治疗关节炎。H 2 S 是一种人体气体递质，可在低浓度下调节炎症反应。抑制 CA IX 和 XII 可以恢复酸性发炎滑液中的正常 pH 值，从而减轻关节炎症状。我们在此报告了 H 2 S 供体─CA 抑制剂 (CAI) 杂化衍生物的设计。后者在体外作为人类 CA I、II、IV、IX 和 XII 的抑制剂进行了测试，与 CAI 合成前体相比，显示出显着增加的抑制效力/异构体选择性。最好的化合物表现出持续释放 H 的能力2 S 并在关节炎大鼠模型中产生有效的疼痛缓解作用。与单一H 2 S供体、CAI片段或其共同给药相比，化合物26在给药后45分钟完全恢复疼痛状态，具有增强的体内抗痛觉过敏作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00982

文献信息

• Cardiovascular agents
  申请人：CTG Pharma S.r.l.

  公开号：EP1980559A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  The present invention relates to novel compounds that are derivatives of angiotensin receptor blocker (ARB) that comprise in their formula a polysulfurated group and that are useful for treating cardio-vascular diseases, such as hypertension, ischemic heart disease, atherosclerosis, metabolic syndrome, etc. also in combination with other cardiovascular agents.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）的衍生物，在其分子式中包含一个多硫化基团，可用于治疗心血管疾病，如高血压、缺血性心脏病、动脉粥样硬化、代谢综合征等，还可与其他心血管药物联合使用。
• [EN] NEW AGENTS FOR THE TREATMENT OF THE LOW URINARY TRACT DYSFUNCTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS DU TRACTUS URINAIRE INFÉRIEUR.
  申请人：CTG PHARMA S R L

  公开号：WO2009037556A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel compounds that are derivatives of 5 -phosphodiesterase inhibitors that comprise in their formula a polysulfurated group and that are useful for treating dysfunctions of low urinary tract such as incontinence, benign prostatic hyperplasia and erectile dysfunction.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是5-磷酸二酯酶抑制剂的衍生物，在其化学式中包含一个多硫化基团，可用于治疗低尿路功能障碍，如尿失禁、良性前列腺增生和勃起功能障碍。
• [EN] NEW ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCERS
  申请人：SULFIDRIS S R L

  公开号：WO2009065926A3

  公开（公告）日：2009-07-30
• [EN] OCULAR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OCULAIRES
  申请人：CTG PHARMA S R L

  公开号：WO2009109501A3

  公开（公告）日：2010-08-26
• ADELAERE, BRUNO;GUEMAS, JEAN-PIERRE, SULFUR LETT., 10,(1989) N-2, C. 31-36
  作者：ADELAERE, BRUNO、GUEMAS, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——