(4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-2-methylbutoxy)tris(dimethylamino)phosphonium chloride | 88214-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-2-methylbutoxy)tris(dimethylamino)phosphonium chloride
• CAS: 88214-47-5
• 化学式: C₁₉H₃₇N₃O₃P*Cl
• 分子量: 421.948
• InChiKey: KQIKXLMVHMNOAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-2-methylbutoxy)tris(dimethylamino)phosphonium chloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以8.84 g的产率得到3-(2-(benzyloxy)ethyl)-3-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783
• 作为产物：
  描述：

  苄基-2-氯乙醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-2-methylbutoxy)tris(dimethylamino)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  合成中基于亚砜的消除反应。第2部分。

  摘要：

  地霉素[2（Z），6（E）-12-（2-亚甲基-6,6-二甲基-1-环己基）-11-亚甲基-3,8,8-三甲基十二烷基-2,6-二烯-1-抗生素yycin的水解产物ol]由三个片段组装而成：1-（2-苯基磺酰基乙基）-2-亚甲基-6,6-二甲基环己烷（28），3-（2-碘乙基）-3-甲基氧杂环丁烷（ 39），和（Z）-1-苄氧基-6-苯基磺酰基-3-甲基己基-2-烯（3）。通过3,3-二甲基环己-1-烯基甲氧基甲基-锂的[2,3]σ重排可实现2-亚甲基-6,6-二甲基环己基甲醇（15）（γ-环香叶醇）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19830001783