methyl 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-chlorobenzoate | 570407-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-chlorobenzoate
• 英文别名: 4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethoxy]-3-chlorobenzoic acid methyl ester
• CAS: 570407-91-9
• 化学式: C₁₆H₂₅ClO₄Si
• 分子量: 344.911
• InChiKey: VGMJBDOGEMRGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-chlorobenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到3-chloro-4-(2-hydroxyethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGENTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES BY INHIBITION OF FOXO1
  [FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PAR INHIBITION DE FOXO1

  摘要：

  该披露提供了具有有益特性，如选择性和代谢稳定性的FOXO1抑制剂。FOXO1抑制剂在糖尿病治疗中非常有用。

  公开号：

  WO2022066938A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到methyl 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]-3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGENTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES BY INHIBITION OF FOXO1
  [FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PAR INHIBITION DE FOXO1

  摘要：

  该披露提供了具有有益特性，如选择性和代谢稳定性的FOXO1抑制剂。FOXO1抑制剂在糖尿病治疗中非常有用。

  公开号：

  WO2022066938A1

文献信息

• 2-Acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20050153977A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A 2-acylaminothiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an excellent effect of proliferating human c-mpl-Ba/F3 cells and an activity of increasing platelets based on the effect of promoting the formation of megakaryocytic colonies. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating thrombocytopenia.

  一种2-酰胺基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有优异的促进人类c-mpl-Ba / F3细胞增殖和增加血小板活性的作用，基于促进巨核细胞集落形成的效果。一种化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗血小板减少症。
• 2-acylaminothiazole derivative or salt thereof
  申请人：Astellas Pharma, Inc.

  公开号：US08338429B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  A 2-acylaminothiazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an excellent effect of proliferating human c-mpl-Ba/F3 cells and an activity of increasing platelets based on the effect of promoting the formation of megakaryocytic colonies. A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful in treating thrombocytopenia.

  一种2-酰胺基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进人类c-mpl-Ba/F3细胞增殖和增加血小板的活性，基于促进巨核细胞集落形成的作用。一种化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗血小板减少症。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1466912B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• [EN] AGENTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES BY INHIBITION OF FOXO1<br/>[FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PAR INHIBITION DE FOXO1
  申请人：FORKHEAD BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066938A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The disclosure provides FOXO1 inhibitors having beneficial properties such as selectivity and metabolic stability. FOXO1 inhibitors are useful in the treatment of diabetes.

  该披露提供了具有有益特性，如选择性和代谢稳定性的FOXO1抑制剂。FOXO1抑制剂在糖尿病治疗中非常有用。