2-Acetamido-5-(3-indolyl)pyrazine | 19953-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetamido-5-(3-indolyl)pyrazine
• 英文别名: 2-Acetamido-5-indolyl-(3)-pyrazin；N-(5-indol-3-yl-pyrazin-2-yl)-acetamide；N-[5-(1H-indol-3-yl)pyrazin-2-yl]acetamide
• CAS: 19953-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: DZLPDGHLZOTOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-dihydro-6-(3-indolyl)-2-methylimidazo<1,2-a>pyrazin-3-one 在 氧气 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Acetamido-5-(3-indolyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  取代基对6-芳基咪唑并[1,2- a ]吡嗪-3（7 H）-ones（赛普卢迪斯荧光素类似物）化学发光反应动力学的影响：支持具有三重态分子的单电子转移（SET）-加氧机理氧

  摘要：

  2-甲基-6-苯基咪唑并[1,2- a ]吡嗪-3（7 H）-one（1c，Cypridina luciferin类似物）化学发光反应的动力学和衍生物1的6-芳基的取代作用强烈表明速率确定步骤是在氧化过程中从1衍生的阴离子到三重态分子氧（O 2）的单电子转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.014