2α-formyl-3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 119119-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2α-formyl-3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (Z)-7-[(1S,2R,3S,4R)-3-formyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 119119-39-0；119238-75-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: ZJQODZXTYGKTOS-QUPHCJLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2α-formyl-3α-(6-carboxyhex-2Z-enyl)-7α-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90209-7

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane prostaglandin intermediates and method for preparing same
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0126005B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4499292A
  申请人：——

  公开号：US4499292A

  公开（公告）日：1985-02-12
• Synthesis of oxabicyclo[2.2.1]heptane prostanoids having thromboxane-like activity at sub-nanomolar concentrations
  作者：N WILSON、R JONES、C MARR、G MUIR

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90209-7

  日期：1988.7