(S)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride | 1523535-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1523535-15-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂O*Cl
• 分子量: 316.831
• InChiKey: PULXRDQEVGFVQP-JAXOOIEVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride 在 potassium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(S)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  新型手性双齿羟烷基-N-杂环卡宾配体的合成及其在钯催化的Mizoroki-Heck偶联中和二乙基锌不对称加成到苯甲醛中的应用

  摘要：

  的新的手性二齿羟咪唑鎓盐甲小库1是在多克规模方便地合成由廉价和可商购的手性池氨基酸。在咪唑罗基-赫克偶联反应中测试了由咪唑鎓盐1的去质子化生成的相应碳烯与氯化钯（II）的结合。在较低的催化剂负载量下，在产率和反应性方面获得了最显着的结果。在将二乙基锌不对称加成到苯甲醛中，还研究了这些咪唑鎓盐的催化活性。MgO纳米颗粒作为添加剂与这些配体结合使用在提高这些反应效率方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.027
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-苯甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 (S)-3-((S)-2-hydroxy-1-phenylethyl)-1-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型手性双齿羟烷基-N-杂环卡宾配体的合成及其在钯催化的Mizoroki-Heck偶联中和二乙基锌不对称加成到苯甲醛中的应用

  摘要：

  的新的手性二齿羟咪唑鎓盐甲小库1是在多克规模方便地合成由廉价和可商购的手性池氨基酸。在咪唑罗基-赫克偶联反应中测试了由咪唑鎓盐1的去质子化生成的相应碳烯与氯化钯（II）的结合。在较低的催化剂负载量下，在产率和反应性方面获得了最显着的结果。在将二乙基锌不对称加成到苯甲醛中，还研究了这些咪唑鎓盐的催化活性。MgO纳米颗粒作为添加剂与这些配体结合使用在提高这些反应效率方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.027