(E)-cyano-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle | 99372-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-cyano-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle
• CAS: 99372-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ROUIAWJITMTZRO-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 (E)-cyano-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到ethyl 2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  取代碳原子的区域选拔练习生出了钯催化的烯丙基。选择性选拔构成碳四分法

  摘要：

  在取代伯或叔萜衍生物中，已经研究了离去基团，碳负离子和配体对π-烯丙基铝的影响。已经发现条件，在该条件下取代基本上发生在烯丙基体系的一个或另一端。这为获得具有季碳原子的化合物提供了一种新的便捷方法，已通过合成3,3-二甲基-4-戊腈进行了举例说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87384-8
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-methyl-2-butene 、 氰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-cyano-2 methyl-4 hexene-4 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  取代碳原子的区域选拔练习生出了钯催化的烯丙基。选择性选拔构成碳四分法

  摘要：

  在取代伯或叔萜衍生物中，已经研究了离去基团，碳负离子和配体对π-烯丙基铝的影响。已经发现条件，在该条件下取代基本上发生在烯丙基体系的一个或另一端。这为获得具有季碳原子的化合物提供了一种新的便捷方法，已通过合成3,3-二甲基-4-戊腈进行了举例说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87384-8