S-(2-methylbut-3-en-2-yl) chloromethanethioate | 253592-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: S-(2-methylbut-3-en-2-yl) chloromethanethioate
• CAS: 253592-81-3
• 化学式: C₆H₉ClOS
• 分子量: 164.656
• InChiKey: PWSSEUKIABHDPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 S-(2-methylbut-3-en-2-yl) chloromethanethioate 以 水 为溶剂， 生成 S-(1,1-dimethylallyl) N,N-dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫代氯甲酸酯的快速[3,3]σ重排

  摘要：

  用硫光气和吡啶处理烯丙醇可直接在室温下直接产生硫代氯甲酸酯，大概是通过硫代氯甲酸酯的非常快速的[3,3]σ重排。在低温下由烯丙醇，氢化钠和硫光气合成烯丙基硫代氯甲酸酯，并升温至室温可支持这一发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01693-7
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S-(2-methylbut-3-en-2-yl) chloromethanethioate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫代氯甲酸酯的快速[3,3]σ重排

  摘要：

  用硫光气和吡啶处理烯丙醇可直接在室温下直接产生硫代氯甲酸酯，大概是通过硫代氯甲酸酯的非常快速的[3,3]σ重排。在低温下由烯丙醇，氢化钠和硫光气合成烯丙基硫代氯甲酸酯，并升温至室温可支持这一发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01693-7