3-cyclohex-1-enyl-1-(4-nitro-phenyl)-4-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione | 952527-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-cyclohex-1-enyl-1-(4-nitro-phenyl)-4-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione
• CAS: 952527-61-6
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 567.622
• InChiKey: GUVKPQBCHKCACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  119.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohex-1-enyl-1-(4-nitro-phenyl)-4-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到3-cyclohex-1-enyl-4-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Maleimides and Carbazoles via Zn(OTf)₂-Catalyzed Tandem Annulations of Isonitriles and Allenic Esters

  摘要：

  Lewis acid Zn(OTf)(2)-catalyzed tandem annulations of isonitriles and allenic esters which lead to efficient and flexible syntheses of a range of biologically significant maleimides and carbazoles and related compounds are reported. A mechanistic rationale is proposed to account for the observed reactivity.

  DOI：

  10.1021/ol7018086
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid methyl ester 1-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-ylethynyl]-cyclohexyl ester 在 四(三苯基膦)钯 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-cyclohex-1-enyl-1-(4-nitro-phenyl)-4-[1-(toluene-4-sulphonyl)-1H-indol-3-yl]-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Maleimides and Carbazoles via Zn(OTf)₂-Catalyzed Tandem Annulations of Isonitriles and Allenic Esters

  摘要：

  Lewis acid Zn(OTf)(2)-catalyzed tandem annulations of isonitriles and allenic esters which lead to efficient and flexible syntheses of a range of biologically significant maleimides and carbazoles and related compounds are reported. A mechanistic rationale is proposed to account for the observed reactivity.

  DOI：

  10.1021/ol7018086