1-bromo-4-(4-iodophenyl)naphthalene | 1158651-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(4-iodophenyl)naphthalene
• CAS: 1158651-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₀BrI
• 分子量: 409.064
• InChiKey: QIOVFDFDAQOOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-iodophenyl)naphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(benzhydrylideneamino)-4-[4-(N-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1H-benzo[g]indole compounds and organic luminescence device using the same

  摘要：

  公开号：

  EP2298741B1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(4-nitrophenyl)naphthalene 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 1-bromo-4-(4-iodophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  化合物具有Formula I，Formula II或Formula III：Ar1可以独立地是苯基，取代苯基，萘基或取代萘基。Ar2在每次出现时相同或不同，是芳基。M在每次出现时相同或不同，是一个共轭基团。T1和T2在每次出现时独立相同或不同，是连接在非平面构型中的共轭基团；a和e在每次出现时相同或不同，是从1到6的整数；b，c和d是摩尔分数，使得b+c+d=1.0，但c不为零，并且至少有一个b和d不为零，当b为零时，M至少有两个三芳基胺单元；n是大于1的整数。

  公开号：

  US20120065432A1

文献信息

• HETEROARYLAMINE COMPOUND AND ORGANIC LUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Young-Kook

  公开号：US20110049487A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Embodiments of the present invention are directed to heteroarylamine compounds and organic luminescence devices including the heteroarylamine compounds. The organic luminescence devices using the heteroarylamine compounds have high-efficiency, low driving voltages, high luminance and long lifetimes.
• US8063399B2
  申请人：——

  公开号：US8063399B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8652655B2
  申请人：——

  公开号：US8652655B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8911885B2
  申请人：——

  公开号：US8911885B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• US8889269B2
  申请人：——

  公开号：US8889269B2

  公开（公告）日：2014-11-18