N-benzoyl-N'-(4-chlorophenyl)pentamethylenediamine | 1245641-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N'-(4-chlorophenyl)pentamethylenediamine
• CAS: 1245641-06-8
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O
• 分子量: 316.831
• InChiKey: XQDPQUGWSXZLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-(4-chlorophenyl)pentamethylenediamine 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以75%的产率得到N-(4-chlorophenyl)pentamethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的1，n-二胺的新合成路线。N-芳基四亚甲基和五亚甲基二胺的合成

  摘要：

  描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-（ω-卤代烷基）苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.075
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenylamino)valeronitrile 在 sodium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 N-benzoyl-N'-(4-chlorophenyl)pentamethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  1，正二胺。第4部分：1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影的合成

  摘要：

  在这种信我们提出迄今未报告的1-芳基-2-烷基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3- diazocines的合成1。环脒1合成由PPSE促进了环闭合N-酰基Ñ '-arylpentamethylenediamines 2。在无溶剂条件下在微波辐射下进行环脱水反应。前体2通过选择性官能化N-芳基尸胺3制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.097

文献信息

• A novel alkylation procedure using MW irradiation for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocinium salts from their corresponding 1,2-diaryldiazocines
  作者：María A. Ramírez、Gisela M. Ortiz、Alejandra Salerno、Isabel A. Perillo、María M. Blanco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.009

  日期：2012.3

  In this work, we describe the synthesis of a series of 1,2,3-trisubstituted-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocinium salts (1) by alkylation of the corresponding 1,2-diaryl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines (2). Compounds 2 were obtained by ethyl polyphosphate-promoted cyclocondensation of N-aroyl-N′-arylpentamethylenediamines (3). Reaction of compounds 2 with alkyl iodides led to 1,2,3-trisubstituted

  在这项工作中，我们描述了通过相应的1的烷基化反应合成一系列1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮鎓盐（1） 2-二芳基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影（2）。通过N-芳酰基-N'-芳基戊二胺（3）的乙基多磷酸酯的环缩合反应获得化合物2。化合物2与烷基碘的反应生成1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮碘鎓碘化物（1），一个新的环状am盐家族。使用DCM–DMSO（10：1）的混合物作为溶剂可获得最佳的烷基化收率。当使用微波辐射时，化合物3的环缩合反应和2与烷基卤化物的反应两者的反应时间都大大缩短。