2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole | 442160-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 4-(Benzimidazol-1-yl)-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 442160-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: LCAIWVHGBGQHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2-(Benzimidazol-1-yl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-功能取代的烷基唑的研究：功能取代的偶氮苯并咪唑和功能取代的偶氮基1,2,4-三唑的新型合成

  摘要：

  ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8，它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1，2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo，并与亚硝酸反应得到相应的肟。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390115
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并咪唑-1-基)-1-苯基乙酮 在 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1-功能取代的烷基唑的研究：功能取代的偶氮苯并咪唑和功能取代的偶氮基1,2,4-三唑的新型合成

  摘要：

  ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8，它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1，2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo，并与亚硝酸反应得到相应的肟。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390115

文献信息

• Studies with 1-functionally substituted alkyl azoles: Novel synthesis of functionally substituted azolylbenzimidazoles and functionally substituted azolyl-1,2,4-triazoles
  作者：Mohamed Abdel-Megid、Mohamed H. Elnagdi、Abdalla M. Negm

  DOI：10.1002/jhet.5570390115

  日期：2002.1

  ω-Azolylacetophenones 1 and 2 react with dimethylformamide dimethylacetal to yield enaminones 7,8 that were converted into azolylazoles via reaction with hydrazine and with hydroxylamine. Compounds 1,2 also coupled with aromatic diazonium salts to yield arylhydrazones and reacted with nitrous acid to yield corresponding oximes.

  ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8，它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1，2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo，并与亚硝酸反应得到相应的肟。