2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole | 442160-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 4-(Benzimidazol-1-yl)-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 442160-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: LCAIWVHGBGQHPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以62%的产率得到2-(Benzimidazol-1-yl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-功能取代的烷基唑的研究：功能取代的偶氮苯并咪唑和功能取代的偶氮基1,2,4-三唑的新型合成

  摘要：

  ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8，它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1，2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo，并与亚硝酸反应得到相应的肟。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390115
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯并咪唑-1-基)-1-苯基乙酮 在 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(benzimidazol-1-yl)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  1-功能取代的烷基唑的研究：功能取代的偶氮苯并咪唑和功能取代的偶氮基1,2,4-三唑的新型合成

  摘要：

  ω-偶氮苯乙酮1和2与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应生成烯酮7,8，它们通过与肼和羟胺反应转化为偶氮唑。化合物1，2还与芳族重氮盐偶合得到芳基azo，并与亚硝酸反应得到相应的肟。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390115