N-methyl-N-(2-pyridyl)-nitramine | 152339-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-pyridyl)-nitramine
• 英文别名: N-methyl-N-pyridin-2-ylnitramide
• CAS: 152339-61-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD18802463
• 分子量: 153.14
• InChiKey: AMIUQDVPEGJILB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30-31 °C
• 沸点：
  324.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(2-pyridyl)-nitramine 、 硫酸 生成 2-甲基氨基-5-硝基吡啶 、 N-甲基-3-硝基-2-氨基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin; Kirssanow, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-硝基吡啶-2-胺 在 potassium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-N-(2-pyridyl)-nitramine
  参考文献：
  名称：

  在 MeCN 中电还原铂上的伯硝胺

  摘要：

  通过伏安法和电解研究了在 Pt 阴极处无水 MeCN 中伯硝胺 RNHNO2（R=Me、Et、Pri、α-吡啶基）的还原。该过程包括单电子转移和硝胺去质子化以产生相应的阴离子。这些阴离子的N-烷基化产物只有在使用它们的钾盐（而不是四丁基铵盐）时才能获得。这是由于离子缔合的影响，会影响所研究的阴离子的双重反应性。

  DOI：

  10.1007/bf02494405

文献信息

• THE TAUTOMERISM OF 2-NITRAMINOPYRIDINES
  作者：Alfred Taurins、Silvio J. Viron

  DOI：10.1139/v53-137

  日期：1953.11.1

  The nitration of 2-amino-4,6-dimethylpyridine with a mixture of nitric and sulphuric acids gives 4,6-dimethyl-2-nitramino-5-nitropyridine (III). 2-Nitraminopyridine (I), 4-methyl-2-nitraminopyridine (II), and (III) produce with diazomethane methyl derivatives of their tautomeric nitramino and nitrimino forms. Diazoethane gives with (I) both the expected ethyl derivatives. However, from (II) only the ethyl derivative of the nitramino form has been obtained. Diazopropane produces with (I) or (II) the propyl derivatives of the nitramino forms only. The resonance structures of the two tautomeric forms of 2-nitraminopyridine have been advanced.

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶与硝酸和硫酸混合物发生硝化反应，生成4,6-二甲基-2-硝胺基-5-硝基吡啶（III）。2-硝胺基吡啶（I）、4-甲基-2-硝胺基吡啶（II）和（III）与重氮甲烷生成它们互变异构的硝胺基和硝胺基甲基衍生物。重氮乙烷与（I）产生预期的乙基衍生物。然而，只从（II）中获得了硝胺基形式的乙基衍生物。重氮丙烷只与（I）或（II）产生硝胺基形式的丙基衍生物。已提出了2-硝胺基吡啶两种互变异构形式的共振结构。
• Daszkiewicz, Z.; Domanski, A.; Kyziol, J. B., Organic Preparations and Procedures International, 1994, vol. 26, # 3, p. 337 - 342
  作者：Daszkiewicz, Z.、Domanski, A.、Kyziol, J. B.

  DOI：——

  日期：——