N-硝基吡啶-2-胺 | 26482-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-(nitroamino)pyridine
• 英文别名: 2-Nitroamino-pyridin；(NZ)-N-(1H-pyridin-2-ylidene)nitramide
• CAS: 26482-54-2
• 化学式: C₅H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00023422
• 分子量: 139.114
• InChiKey: VLZLEPNAKIFDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-硝基吡啶-2-胺 在 potassium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Pyridine, 2-nitroamino-, potassium salt
  参考文献：
  名称：

  在 MeCN 中电还原铂上的伯硝胺

  摘要：

  通过伏安法和电解研究了在 Pt 阴极处无水 MeCN 中伯硝胺 RNHNO2（R=Me、Et、Pri、α-吡啶基）的还原。该过程包括单电子转移和硝胺去质子化以产生相应的阴离子。这些阴离子的N-烷基化产物只有在使用它们的钾盐（而不是四丁基铵盐）时才能获得。这是由于离子缔合的影响，会影响所研究的阴离子的双重反应性。

  DOI：

  10.1007/bf02494405
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 N-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Placek; Sucharda, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE TAUTOMERISM OF 2-NITRAMINOPYRIDINES
  作者：Alfred Taurins、Silvio J. Viron

  DOI：10.1139/v53-137

  日期：1953.11.1

  The nitration of 2-amino-4,6-dimethylpyridine with a mixture of nitric and sulphuric acids gives 4,6-dimethyl-2-nitramino-5-nitropyridine (III). 2-Nitraminopyridine (I), 4-methyl-2-nitraminopyridine (II), and (III) produce with diazomethane methyl derivatives of their tautomeric nitramino and nitrimino forms. Diazoethane gives with (I) both the expected ethyl derivatives. However, from (II) only the ethyl derivative of the nitramino form has been obtained. Diazopropane produces with (I) or (II) the propyl derivatives of the nitramino forms only. The resonance structures of the two tautomeric forms of 2-nitraminopyridine have been advanced.

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶与硝酸和硫酸混合物发生硝化反应，生成4,6-二甲基-2-硝胺基-5-硝基吡啶（III）。2-硝胺基吡啶（I）、4-甲基-2-硝胺基吡啶（II）和（III）与重氮甲烷生成它们互变异构的硝胺基和硝胺基甲基衍生物。重氮乙烷与（I）产生预期的乙基衍生物。然而，只从（II）中获得了硝胺基形式的乙基衍生物。重氮丙烷只与（I）或（II）产生硝胺基形式的丙基衍生物。已提出了2-硝胺基吡啶两种互变异构形式的共振结构。
• Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar R.T.

  公开号：US05155123A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), ##STR1## wherein Q stand for a nitro or cyano group; and X.sup.1 and X.sup.2, independently from each other, represent hydrogen or halogen or a trifluoromethyl, a lower alkyl or alkoxy or nitro group bound to any of the carbon atoms of the phenyl ring. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and a process for their preparation. The compounds of formula (I) possess gastric acid secretion inhibiting, tissue-protecting, analgetic and mild antiinflammatory effects and are useful for therapeutical purposes.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其中Q代表硝基或氰基；X.sup.1和X.sup.2分别代表氢或卤素或三氟甲基，较低的烷基或烷氧基或硝基与苯环的任一碳原子结合。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。公式（I）的化合物具有抑制胃酸分泌、保护组织、镇痛和轻微抗炎作用，并可用于治疗目的。
• Insecticidal and Neuroblocking Potencies of Variants of the Imidazolidine Moiety of Imidacloprid-Related Neonicotinoids and the Relationship to Partition Coefficient and Charge Density on the Pharmacophore
  作者：Shinzo Kagabu、Rika Ishihara、Yosuke Hieda、Keiichiro Nishimura、Yuji Naruse

  DOI：10.1021/jf0623440

  日期：2007.2.1

  The pharmacophore of the neonicotinoid insecticide imidacloprid, nitroiminoimidazolidine, was modified to heterocycles such as thiazolidine, pyrrolidine, dihydroimidazole, dihydrothiazole, and pyridone conjugated to nitroimine (=NNO2) or nitromethylene (=CHNO2). Their 6-chloro-3-pyridylmethyl or 5-chloro-3-thiazolylmethyl derivatives were examined for insecticidal activity against the American cockroach

  将新烟碱类杀虫剂吡虫啉吡咯烷硝基亚氨基咪唑烷的药效基团修饰为杂环，例如噻唑烷，吡咯烷，二氢咪唑，二氢噻唑和吡啶酮，它们偶联到硝基亚胺（= NNO2）或硝基亚甲基（= CHNO2）上。通过注射检查了它们的6-氯-3-吡啶基甲基或5-氯-3-噻唑基甲基衍生物对美国蟑螂的杀虫活性，并使用蟑螂神经节检测了它们的神经阻滞活性。具有新烟碱类药效团的大多数化合物在纳摩尔水平上表现出杀虫活性，在增效剂的存在下增强了杀虫活性，在微摩尔水平上表现出高的神经阻滞活性。化合物的定量分析表明，神经阻滞能力与硝基氧原子上的Mulliken电荷和分配系数log P值均成正比。杀虫力与神经阻滞效力的方程式表明，当其他因素相同时，两种效力彼此成比例相关。
• Insecticidal azolylmethyl-1,2-dihydropyridines
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo, K.K.

  公开号：US04988712A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Novel insecticidally active heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein W represents a substituted pyridyl group, or a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclic group containing at least two hetero atoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, Y represents =N-- or ##STR2## R' represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a cyano group, Z represents a nitro group or a cyano group, and T represents 3 or 4 optionally substituted ring members of a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring which it forms together with the adjoining carbon atom and nitrogen atom, said 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 3 hetero atoms which are selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms and at least one of which is a nitrogen atom.

  式子为##STR1##的新型杀虫杀虫活性杂环化合物，其中W代表取代的吡啶基或含有至少两个氧、硫或氮原子的5或6元取代的杂环基团，R代表氢原子或烷基，Y代表=N-或##STR2##，R'代表氢原子、烷基、芳基、酰基、烷氧羰基或氰基，Z代表硝基或氰基，T代表5或6元不饱和杂环环的3或4个可选取代的环成员，与相邻的碳原子和氮原子形成一起，所述的5或6元不饱和杂环环含有1到3个氧、硫或氮原子，其中至少一个是氮原子。
• Pyridylmethyl-4-thiazolines
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K.

  公开号：US04882344A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Novel insecticidally active heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein W represents a substituted pyridyl group, or a 5- or 6-membered optionally substituted heterocyclic group containing at least two hetero atoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms, R represents a hydrogen atom or an alkyl group, Y represents .dbd.N-- or ##STR2## R' represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a cyano group, Z represents a nitro group or a cyano group, and T represents 3 or 4 optionally substituted ring members of a 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring which it forms together with the adjoining carbon atom and nitrogen atom, said 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic ring containing 1 to 3 hetero atoms which are selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms and at least one of which is a nitrogen atom.

  式子为##STR1##的新型杀虫活性杂环化合物，其中W代表取代的吡啶基团，或含有至少两个氧、硫和氮原子的5-或6元取代的杂环基团，R代表氢原子或烷基，Y代表.dbd.N--或##STR2##，R'代表氢原子、烷基、芳基、酰基、烷氧羰基或氰基，Z代表硝基或氰基，T代表5-或6元不饱和杂环环的3或4个可选取代环成员，与相邻碳原子和氮原子一起形成，所述5-或6元不饱和杂环环含有1-3个氧、硫和氮原子，其中至少一个是氮原子。

表征谱图