4-Brom-1,3,4-trichlor-1-mono(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadien | 280558-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Brom-1,3,4-trichlor-1-mono(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadien
• 英文别名: 4-bromo-1,3,4-trichloro-1-(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadiene
• CAS: 280558-17-0
• 化学式: C₁₁H₇BrCl₃NO₂S
• 分子量: 403.511
• InChiKey: NXFIBVPQHMUSGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 4-Brom-1,3,4-trichlor-1-mono(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadien 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到N,N'-bis(4-Brom-3,4-dichlor-1-(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadienyl)-piperazin
  参考文献：
  名称：

  NEUE N,S-SUBSTITUIERTE DIENVERBINDUNGEN AUS REAKTIONEN VON MONO(ARYLTHIO)SUBSTITUIERTEN POLYHALO-2-NITRODIENEN MIT AMINEN

  摘要：

  摘要 S-mono 到 S,S-四取代的 1,3-硝基二烯化合物 3-6 已从 2-硝基五卤代丁二烯与对甲基苯硫酚的反应中获得。单（硫）取代的二烯化合物 3 得到二丁二烯基哌嗪 10 和二乙醚中的哌嗪，以及化合物 12a 和 12b 和哌嗪衍生物。从 3 开始，化合物 14a-h 带有伯胺，化合物 8a-c 带有仲胺。达到。16由化合物3与对苯二胺在CH 2 Cl 2 中的反应获得。

  DOI：

  10.1080/10426500008043653
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-tetrachloro-2-nitrobuta-1,3-diene 、 4-甲苯硫酚 反应 36.0h， 以75%的产率得到4-Brom-1,3,4-trichlor-1-mono(p-methylphenylthio)-2-nitro-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  NEUE N,S-SUBSTITUIERTE DIENVERBINDUNGEN AUS REAKTIONEN VON MONO(ARYLTHIO)SUBSTITUIERTEN POLYHALO-2-NITRODIENEN MIT AMINEN

  摘要：

  摘要 S-mono 到 S,S-四取代的 1,3-硝基二烯化合物 3-6 已从 2-硝基五卤代丁二烯与对甲基苯硫酚的反应中获得。单（硫）取代的二烯化合物 3 得到二丁二烯基哌嗪 10 和二乙醚中的哌嗪，以及化合物 12a 和 12b 和哌嗪衍生物。从 3 开始，化合物 14a-h 带有伯胺，化合物 8a-c 带有仲胺。达到。16由化合物3与对苯二胺在CH 2 Cl 2 中的反应获得。

  DOI：

  10.1080/10426500008043653

文献信息

• DIBUTADIENYL PIPERAZINE, DIBUTADIENYL HOMOPIPERAZINES AND BUTADIENYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES FROM MONOSUBSTITUTED HALODIENES
  作者：Cemil İbiş、Nihal Yilmaz、H. Özlem Ataseven

  DOI：10.1080/10426500490466850

  日期：2004.9

  Compounds 3a-k were obtained from the reactions of compounds 1a-k with homopiperazine (2) in CH2Cl2. Compounds 1a-b, 1d-f, and 1h-l gave compounds 5a-b, 5d-f, and 5h-l with 2-methylpiperazine (4) in dichloromethane. Compounds 7c and 9c were obtained from the reactions of compound 1c with 4-ethoxycarbonyl piperazine (6) and 4-piperidinol (8) in CH2Cl2. Compounds 1a-b, 1d-f, and 1h-l gave compounds 11a and 11f with 4-methylpiperazine (10), and compound 13f was obtained from the reactions of compound 1f with 4-methylpiperidine (12) in CH2Cl2.
• Ibis, Cemil; Onul, Nihal Yilmaz, Revue Roumaine de Chimie, 2007, vol. 52, # 10, p. 953 - 956
  作者：Ibis, Cemil、Onul, Nihal Yilmaz

  DOI：——

  日期：——