[1,2]benzoquinone-mono-(O-methyl oxime ) | 145030-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1,2]benzoquinone-mono-(O-methyl oxime )
• 英文别名: [1,2]Benzochinon-mono-(O-methyl-oxim)；(6Z)-6-methoxyiminocyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 145030-85-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: JSBQOXNJGRLSAW-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 [1,2]benzoquinone-mono-(O-methyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Burawoy et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3721,3722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopy and photochemistry of a series of alkyl-substituted o- and p-benzoquinones and their mono-oxime O-methyl ethers
  作者：Frank Stunnenberg、Hans Cerfontain、Roel B. Rexwinkel

  DOI：10.1002/recl.19921111005

  日期：——

  Following our previous reports on the spectroscopy and photochemistry of methyl ethers of cyclic α-oxo oximes, we have now studied a number of o- and p-benzoquinone mono-oxime O-methyl ethers and, for comparison, some corresponding o- and p-benzoquinones. The ground-state electronic structure of o-benzoquinones is described satisfactorily by the sum of the two propenal fragments. The structure of the

  继我们先前关于环状α-氧代肟的甲基醚的光谱学和光化学的报道之后，我们现在研究了许多邻-和对-苯醌单肟O-甲基醚，并且为了进行比较，还研究了一些相应的邻-和p -苯醌。邻苯醌的基态电子结构通过两个丙烯醛片段的总和令人满意地描述。相应的（E）-和（Z）-单肟醚的结构可以类似地描述为丙烯和（E）-或（Z）-（甲氧基亚氨基）丙烯片段。当该方法用于构建异构体对苯醌及其单肟醚的基态电子结构时，该方法将失效。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH OXIME COMPOUNDS CONTAINING AN ACYL GROUP
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2649102A1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8748531B2
  申请人：——

  公开号：US8748531B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH OXIME COMPOUNDS CONTAINING AN ACYL GROUP<br/>[FR] POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS PAR DES COMPOSÉS OXIME CONTENANT UN GROUPE ACYLE
  申请人：BRIDGESTONE CORP

  公开号：WO2012078962A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of polymerizing monomer to form a reactive polymer; and reacting the reactive polymer with a protected oxime compound containing an acyl group.