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[Ru(5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2–))(pyridine)2] | 97877-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2–))(pyridine)2]
英文别名
[Ru(TMP)(Py)2]
[Ru(5,10,15,20-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)porphyrinato(2–))(pyridine)<sub>2</sub>]化学式
CAS
97877-75-3
化学式
C66H62N6Ru
mdl
——
分子量
1040.33
InChiKey
OFVMQWPQMXWWSD-NJEFQPFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

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文献信息

  • Ruthenium(II) Porphyrin Quinoid Carbene Complexes: Synthesis, Crystal Structure, and Reactivity toward Carbene Transfer and Hydrogen Atom Transfer Reactions
    作者:Hai-Xu Wang、Qingyun Wan、Kai Wu、Kam-Hung Low、Chen Yang、Cong-Ying Zhou、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che
    DOI:10.1021/jacs.9b03357
    日期:2019.6.5
    Reactivity study of novel metal carbene complexes can offer new opportunities in catalytic carbene transfer reactions as well as in other synthetic protocols. Metal complexes with quinoid carbene (QC) ligands are assumed to be key intermediates in a variety of metal-catalyzed QC transfer reactions using diazo quinones, which demands development of the chemistry of QC transfer of well characterized
    新型属卡宾配合物的反应性研究可为催化卡宾转移反应以及其他合成方案提供新的机会。具有醌型卡宾 (QC) 配体属配合物被认为是使用重氮醌的各种属催化 QC 转移反应的关键中间体,这需要开发表征良好的属-QC 配合物的 QC 转移化学。在此,我们报告了卟啉 [Ru(Por)(QC)] 的分离和 QC 转移,这有助于 (i) 结构表征的属-QC 复合物(通过 X 射线晶体学)和(ii)分离的属-QC进行 QC 转移反应的复合物。复合物 [Ru(Por)(QC)] 由 [Ru(Por)(CO)] 与重氮醌反应制备,并表现出双重反应性,即 氢原子转移 (HAT) 以及 QC 转移。从这些 Ru-QC 配合物到亚硝基芳烃 (ArNO) 的化学计量 QC 转移反应以高达 90% 的产率提供了硝酮,并且还开发了相应的催化反应。一系列带有给电子和吸电子取代基的 QC 配体化学计量和催化反应均显示出对
  • Synthesis, Properties, and Reactivities of Ruthenium(II) Carbonyl 5,15-Diazaporphyrins
    作者:Tsubasa Nishimura、Yoshihiro Miyake、Hiroshi Shinokubo
    DOI:10.1246/cl.170363
    日期:2017.7.5
    We have succeeded in the synthesis of ruthenium(II) carbonyl 5,15-diazaporphyrin complexes 2 having pyridines as axial ligands. The structures, properties, and reactivities under photoirradiation of 2 are compared with those of the corresponding ruthenium porphyrins.
    我们已经成功合成了以吡啶为轴向配体的羰基 5,15-二氮杂卟啉配合物 2。将2在光辐照下的结构、性质和反应活性与相应的卟啉进行比较。
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